Bortezomib Hospira

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

bortezomib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01XG01

INN (इंटरनेशनल नाम):

bortezomib

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antineoplastiċi oħra

चिकित्सीय क्षेत्र:

Majloma Multipla

चिकित्सीय संकेत:

Bortezomib Hospira bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2016-07-22

सूचना पत्रक

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bortezomib Hospira u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bortezomib Hospira
3.
Kif għandek tieħu Bortezomib Hospira
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib Hospira
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB HOSPIRA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Bortezomib Hospira fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib jintuża għall-kura ta’ majeloma multipla (kanċer
tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu
it-18-il sena:
-
waħdu (monoterapija) jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal
doxorubicin jew
dexamethasone għal pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax
(progressiva) wara li jkunu rċivew
mill-anqas kura oħra qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
steminali tad-demm ma kienx irnexxa
fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien ma’ mediċini li fihom melphalan u prednisone, għal
pazjenti li l-marda tagħhom qatt
ma ġietx ikkurata qabel u li mhumiex eliġibbli għal doża 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib Hospira 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 2.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 3 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Bortezomib Hospira 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 1 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 2.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 2.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 3 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 3 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
taħt il-ġilda jkun fih 2.5 mg bortezomib.
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vina jkun fih 1 mg bortezomib
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Ċappa jew trab minn abjad sa offwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib Hospira bħala monoterapija jew flimkien ma’ pegyalated
liposomal doxorubicin jew
dexamethasone huwa indikat biex jingħata għal pazjenti adulti
b’majeloma multipla progressiva li
ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà kellhom jew mhux
adattati għal trapjant ta’ ċelluli
steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Hospira flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’majeloma multipla li qatt ma kienet ikkurata qabel li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Hospira flimkien ma’ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें