Wakix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2024

Bahan aktif:

pitolisant

Tersedia dari:

Bioprojet Pharma

Kode ATC:

N07XX11

INN (Nama Internasional):

pitolisant

Kelompok Terapi:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Area terapi:

Narcolepsy

Indikasi Terapi:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2016-03-31

Selebaran informasi

                                35
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
WAKIX 4.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
WAKIX 18 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
pitolisant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Wakix u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Wakix
3.
Kif gћandek tieћu Wakix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Wakix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU WAKIX U GĦALXIEX JINTUŻA
Wakix fih is-sustanza attiva pitolisant. Din hija mediċina użata
biex tittratta adulti, adolexxenti u tfal li
għandhom iktar minn 6 snin b'narkolessija, bi jew mingħajr
katalessija.
Narkolessija hija kundizzjoni li tikkawża ngħas eċċessiv matul
il-ġurnata u tendenza li persuna torqod
f’daqqa f'sitwazzjonijiet mhux adatti (attakki ta' ngħas).
Katalessija hija l-feġġa ta' dgħufija jew
paraliżi tal-muskoli f'daqqa mingħajr ma persuna tintilef minn
sensiha, b'rispons għal reazzjoni
emozzjonali f'daqqa bħal rabja, biża', ferħ, daħk jew sorpriża.
Is-sustanza attiva, pitolisant, teħel mar-riċetturi fuq iċ-ċellol
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Wakix 4.5 mg pilloli miksijin b'rita
Wakix 18 mg pilloli miksijin b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wakix 4.5 mg pillola miksija b'rita
Kull pillola fiha ta' pitolisant hydrochloride, ekwivalenti għal 4.45
mg ta' pitolisant.
Wakix 18 mg pillola miksija b'rita
Kull pillola fiha ta' pitolisant hydrochloride ekwivalenti għal 17.8
mg ta' pitolisant.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (Pillola)
Wakix 4.5 mg pillola miksija b'rita
Pillola miksija b'rita bajda, tonda mżaqqa miż-żewġ naħat,
b'dijametru ta' 3.7 mm, immarkata b'“5”
fuq naħa waħda.
Wakix 18 mg pillola miksija b'rita
Pillola miksija b'rita bajda, tonda mżaqqa miż-żewġ naħat,
b'dijametru ta' 7.5 mm, immarkata b'“20”
fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Wakix huwa indikat f'adulti, l-adolexxenti u t-tfal minn età ta’ 6
snin għat-trattament ta' narkolessija bi
jew mingħajr kataplessija (ara wkoll sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-trattament għandha tinbeda minn tabib b'esperjenza fil-trattament
ta' disturbi fl-irqad.
Pożoloġija
Adulti
Wakix għandu jintuża fl-inqas doża effettiva, skont ir-rispons u
t-tolleranza tal-pazjent individwali, u
skont skema ta' titrazzjoni 'l fuq, mingħajr ma tinqabeż id-doża
ta' 36 mg/kuljum:
3
-
Ġimgħa 1: doża inizjali ta' 9 mg (żewġ pilloli ta' 4.5 mg)
kuljum.
-
Ġimgħa 2: id-doża tista' tiżdied għal 18 mg (pillola waħda ta'
18 mg) kuljum jew titnaqqas għal
4.5 mg (pillola waħda ta' 4.5 mg) kuljum.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen