Wakix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2024

Aktiv bestanddel:

pitolisant

Tilgængelig fra:

Bioprojet Pharma

ATC-kode:

N07XX11

INN (International Name):

pitolisant

Terapeutisk gruppe:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutisk område:

Narcolepsy

Terapeutiske indikationer:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2016-03-31

Indlægsseddel

                                35
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
WAKIX 4.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
WAKIX 18 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
pitolisant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Wakix u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Wakix
3.
Kif gћandek tieћu Wakix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Wakix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU WAKIX U GĦALXIEX JINTUŻA
Wakix fih is-sustanza attiva pitolisant. Din hija mediċina użata
biex tittratta adulti, adolexxenti u tfal li
għandhom iktar minn 6 snin b'narkolessija, bi jew mingħajr
katalessija.
Narkolessija hija kundizzjoni li tikkawża ngħas eċċessiv matul
il-ġurnata u tendenza li persuna torqod
f’daqqa f'sitwazzjonijiet mhux adatti (attakki ta' ngħas).
Katalessija hija l-feġġa ta' dgħufija jew
paraliżi tal-muskoli f'daqqa mingħajr ma persuna tintilef minn
sensiha, b'rispons għal reazzjoni
emozzjonali f'daqqa bħal rabja, biża', ferħ, daħk jew sorpriża.
Is-sustanza attiva, pitolisant, teħel mar-riċetturi fuq iċ-ċellol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Wakix 4.5 mg pilloli miksijin b'rita
Wakix 18 mg pilloli miksijin b'rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wakix 4.5 mg pillola miksija b'rita
Kull pillola fiha ta' pitolisant hydrochloride, ekwivalenti għal 4.45
mg ta' pitolisant.
Wakix 18 mg pillola miksija b'rita
Kull pillola fiha ta' pitolisant hydrochloride ekwivalenti għal 17.8
mg ta' pitolisant.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita (Pillola)
Wakix 4.5 mg pillola miksija b'rita
Pillola miksija b'rita bajda, tonda mżaqqa miż-żewġ naħat,
b'dijametru ta' 3.7 mm, immarkata b'“5”
fuq naħa waħda.
Wakix 18 mg pillola miksija b'rita
Pillola miksija b'rita bajda, tonda mżaqqa miż-żewġ naħat,
b'dijametru ta' 7.5 mm, immarkata b'“20”
fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Wakix huwa indikat f'adulti, l-adolexxenti u t-tfal minn età ta’ 6
snin għat-trattament ta' narkolessija bi
jew mingħajr kataplessija (ara wkoll sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-trattament għandha tinbeda minn tabib b'esperjenza fil-trattament
ta' disturbi fl-irqad.
Pożoloġija
Adulti
Wakix għandu jintuża fl-inqas doża effettiva, skont ir-rispons u
t-tolleranza tal-pazjent individwali, u
skont skema ta' titrazzjoni 'l fuq, mingħajr ma tinqabeż id-doża
ta' 36 mg/kuljum:
3
-
Ġimgħa 1: doża inizjali ta' 9 mg (żewġ pilloli ta' 4.5 mg)
kuljum.
-
Ġimgħa 2: id-doża tista' tiżdied għal 18 mg (pillola waħda ta'
18 mg) kuljum jew titnaqqas għal
4.5 mg (pillola waħda ta' 4.5 mg) kuljum.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik