Vectormune FP ILT + AE

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2020

Bahan aktif:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tersedia dari:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kode ATC:

Not assigned

INN (Nama Internasional):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Kjúklingur

Area terapi:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasi Terapi:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2020-04-24

Selebaran informasi

                                B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
VECTORMUNE FP ILT + AE
FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR HÆNSNI.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT + AE frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa,
fyrir hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og hjúpprótein
(encapsidation protein) smitandi kverka- og barkabólguveiru fugla
(rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID50*
Fuglamænubólguveira, stofn Calnek 1143 (AE)
2,7 til 4,5 log10 EID50**
* 50% Tissue Culture Infective Dose
** 50% Egg Infective Dose
Frostþurrkaður stofn: Ljósdrapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar bólusetningar hjá 8 til 13 vikna gömlum kjúklingum til
að draga úr klínískum einkennum
húðskemmda af völdum fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga úr
klínískum einkennum og
skemmdum í barka af völdum smitandi kverka- og barkabólgu (avian
infectious laryngotracheitis) og
til að koma í veg fyrir afföll í eggjaframleiðslu af völdum
fuglamænubólgu (avian encephalomyelitis).
Ónæmi myndast
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Fuglamænubólga: 20 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga og fuglamænubólga: 57 vikur eftir
bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
20
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt er að fram komi litlir bólguhnúðar/hnútar, sem eru
dæmigerðir fyrir bóluefni gegn
fuglabólusótt, og ættu þeir að hverfa innan 14 daga eftir
bólusetningu.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT + AE frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa,
fyrir hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og hjúpprótein
(encapsidation protein) smitandi kverka- og barkabólguveiru fugla
(rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID50*
Fuglamænubólguveira, stofn Calnek 1143 (AE)
2,7 til 4,5 log10 EID50**
* 50% Tissue Culture Infective Dose
** 50% Egg Infective Dose
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkaður stofn: Ljósdrapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar bólusetningar hjá 8 til 13 vikna gömlum kjúklingum til
að draga úr húðskemmdum af
völdum fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga úr klínískum
einkennum og skemmdum í barka af
völdum smitandi kverka- og barkabólgu (avian infectious
laryngotracheitis) og til að koma í veg fyrir
afföll í eggjaframleiðslu af völdum fuglamænubólgu (avian
encephalomyelitis).
Ónæmi myndast
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Fuglamænubólga: 20 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga og fuglamænubólga: 57 vikur eftir
bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
2
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bóluefnisstofninn gegn fuglamænubólguveiru getur borist til
óbólusettra fugla. Sérstaklega skal varast
að bóluefnisstofninn berist til óbólusettra fugla.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2020