Vectormune FP ILT + AE

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

थमां उपलब्ध:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ए.टी.सी कोड:

Not assigned

INN (इंटरनेशनल नाम):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

Kjúklingur

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

चिकित्सीय संकेत:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2020-04-24

सूचना पत्रक

                                B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
VECTORMUNE FP ILT + AE
FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR HÆNSNI.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT + AE frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa,
fyrir hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og hjúpprótein
(encapsidation protein) smitandi kverka- og barkabólguveiru fugla
(rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID50*
Fuglamænubólguveira, stofn Calnek 1143 (AE)
2,7 til 4,5 log10 EID50**
* 50% Tissue Culture Infective Dose
** 50% Egg Infective Dose
Frostþurrkaður stofn: Ljósdrapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar bólusetningar hjá 8 til 13 vikna gömlum kjúklingum til
að draga úr klínískum einkennum
húðskemmda af völdum fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga úr
klínískum einkennum og
skemmdum í barka af völdum smitandi kverka- og barkabólgu (avian
infectious laryngotracheitis) og
til að koma í veg fyrir afföll í eggjaframleiðslu af völdum
fuglamænubólgu (avian encephalomyelitis).
Ónæmi myndast
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Fuglamænubólga: 20 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga og fuglamænubólga: 57 vikur eftir
bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
20
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt er að fram komi litlir bólguhnúðar/hnútar, sem eru
dæmigerðir fyrir bóluefni gegn
fuglabólusótt, og ættu þeir að hverfa innan 14 daga eftir
bólusetningu.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT + AE frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa,
fyrir hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og hjúpprótein
(encapsidation protein) smitandi kverka- og barkabólguveiru fugla
(rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID50*
Fuglamænubólguveira, stofn Calnek 1143 (AE)
2,7 til 4,5 log10 EID50**
* 50% Tissue Culture Infective Dose
** 50% Egg Infective Dose
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkaður stofn: Ljósdrapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar bólusetningar hjá 8 til 13 vikna gömlum kjúklingum til
að draga úr húðskemmdum af
völdum fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga úr klínískum
einkennum og skemmdum í barka af
völdum smitandi kverka- og barkabólgu (avian infectious
laryngotracheitis) og til að koma í veg fyrir
afföll í eggjaframleiðslu af völdum fuglamænubólgu (avian
encephalomyelitis).
Ónæmi myndast
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Fuglamænubólga: 20 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga og fuglamænubólga: 57 vikur eftir
bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
2
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bóluefnisstofninn gegn fuglamænubólguveiru getur borist til
óbólusettra fugla. Sérstaklega skal varast
að bóluefnisstofninn berist til óbólusettra fugla.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-09-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-09-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-09-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-09-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें