Vectormune FP ILT + AE

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

متاح من:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC رمز:

Not assigned

INN (الاسم الدولي):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Kjúklingur

المجال العلاجي:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2020-04-24

نشرة المعلومات

                                B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
VECTORMUNE FP ILT + AE
FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA, FYRIR HÆNSNI.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT + AE frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa,
fyrir hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og hjúpprótein
(encapsidation protein) smitandi kverka- og barkabólguveiru fugla
(rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID50*
Fuglamænubólguveira, stofn Calnek 1143 (AE)
2,7 til 4,5 log10 EID50**
* 50% Tissue Culture Infective Dose
** 50% Egg Infective Dose
Frostþurrkaður stofn: Ljósdrapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar bólusetningar hjá 8 til 13 vikna gömlum kjúklingum til
að draga úr klínískum einkennum
húðskemmda af völdum fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga úr
klínískum einkennum og
skemmdum í barka af völdum smitandi kverka- og barkabólgu (avian
infectious laryngotracheitis) og
til að koma í veg fyrir afföll í eggjaframleiðslu af völdum
fuglamænubólgu (avian encephalomyelitis).
Ónæmi myndast
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Fuglamænubólga: 20 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga og fuglamænubólga: 57 vikur eftir
bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
20
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengt er að fram komi litlir bólguhnúðar/hnútar, sem eru
dæmigerðir fyrir bóluefni gegn
fuglabólusótt, og ættu þeir að hverfa innan 14 daga eftir
bólusetningu.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Vectormune FP ILT + AE frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa,
fyrir hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,01 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi, erfðabreytt fuglabólusóttarveira sem tjáir
himnusamrunaprótein (membrane fusion protein) og hjúpprótein
(encapsidation protein) smitandi kverka- og barkabólguveiru fugla
(rFP-LT)
2,7 til 4,5 log10 TCID50*
Fuglamænubólguveira, stofn Calnek 1143 (AE)
2,7 til 4,5 log10 EID50**
* 50% Tissue Culture Infective Dose
** 50% Egg Infective Dose
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkaður stofn: Ljósdrapplitur.
Leysir: tær, blár vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar bólusetningar hjá 8 til 13 vikna gömlum kjúklingum til
að draga úr húðskemmdum af
völdum fuglabólusóttar (fowlpox), til að draga úr klínískum
einkennum og skemmdum í barka af
völdum smitandi kverka- og barkabólgu (avian infectious
laryngotracheitis) og til að koma í veg fyrir
afföll í eggjaframleiðslu af völdum fuglamænubólgu (avian
encephalomyelitis).
Ónæmi myndast
Fuglabólusótt og smitandi kverka- og barkabólga: 3 vikum eftir
bólusetningu.
Fuglamænubólga: 20 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í
Fuglabólusótt: 34 vikur eftir bólusetningu.
Smitandi kverka- og barkabólga og fuglamænubólga: 57 vikur eftir
bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
2
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Bóluefnisstofninn gegn fuglamænubólguveiru getur borist til
óbólusettra fugla. Sérstaklega skal varast
að bóluefnisstofninn berist til óbólusettra fugla.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-09-2020

عرض محفوظات المستندات