VarroMed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2022

Bahan aktif:

oxalsyre-dihydrat, myresyre

Tersedia dari:

BeeVital GmbH

Kode ATC:

QP53AG30

INN (Nama Internasional):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kelompok Terapi:

Bier

Area terapi:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

Indikasi Terapi:

Behandling af varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uden brød.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2017-02-02

Selebaran informasi

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
_ _
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
_Indehaver af markedsføringstilladelsen: _
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTRIG
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fremstiller
_ansvarlig for batchfrigivelse_
:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
Myresyre/oxalsyre, dihydrat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
_1 ml indeholder: _
AKTIVE STOFFER:
Myresyre
5 mg
Oxalsyre, dihydrat
44 mg (svarende til 31,42 mg oxalsyre, vandfri)
_ _
HJÆLPESTOFFER:
Karamelfarve (E150d)
Brunlig til mørkebrun vandig dispersion.
25
4.
INDIKATION(ER)
Behandling af varroatose
(
_Varroa destructor_
) hos bifamilier med og uden yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges under træk.
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget hyppigt iagttaget øget dødelighed hos arbejdsbier efter
behandling med VarroMed i de
kliniske og prækliniske undersøgelser. Denne effekt, der anses for
at være knyttet til oxalsyren i
VarroMed, øges ved stigende doser og/eller gentagne behandlinger.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 bifamilie ud af 10 behandlede
bifamilier, der viser bivirkninger i løbet
af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af 100
behandlede bifamilier)
- Ikke almindelige (mere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af
1.000 behandlede bifamilier)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af 10.000
behandlede bifamilier)
- Meget sjælden (færre end 1 bifamilie ud af 10.000 behandlede
bifamilier, herunde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Myresyre
5 mg
Oxalsyre, dihydrat
44 mg (svarende til 31,42 mg oxalsyre, vandfri)
HJÆLPESTOFFER:
Karamelfarve (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Bistadedispersion.
Brunlig til mørkebrun vandig dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Bier (
_Apis mellifera_
).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af varroatose
(
_Varroa destructor_
) hos bifamilier med og uden yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes under træk.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Dette Veterinærlægemidlet må kun bruges som led i et integreret
program til Varroa-kontrol.
Mideniveauer bør overvåges regelmæssigt.
Virkningen er kun undersøgt i stader med lav til moderat andel af
mideangreb.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Efter behandlingen fandtes arbejdsbier med fremstående snabel. Dette
kan hænge sammen med
utilstrækkelig adgang til drikkevand. Sørg derfor for, at behandlede
bier har tilstrækkelig adgang til
drikkevand.
Den langsigtede tolerance over for veterinærlægemidlet er kun testet
i en periode af 18 måneder; det kan
derfor ikke udelukkes, at lægemidlet efter længere perioder har
negativ virkning på udviklingen af
dronninger eller familier. Det tilrådes jævnligt at kontrollere, at
dronningen er til stede, uden dog at
3
forstyrre staderne i dagene efter behandlingen.
Alle familier, der er placeret på samme lokalitet, skal behandles
samtidigt for at minimere risikoen for
nye angreb.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
−
Dette
veterinærlægemiddel
irriterer
huden
og
øjnene.
Undgå
kontakt
med
hud,
øjne
og
slimhinde
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-04-2017

Lihat riwayat dokumen