VarroMed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

oxalsyre-dihydrat, myresyre

متاح من:

BeeVital GmbH

ATC رمز:

QP53AG30

INN (الاسم الدولي):

oxalic acid dihydrate / formic acid

المجموعة العلاجية:

Bier

المجال العلاجي:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

الخصائص العلاجية:

Behandling af varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uden brød.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2017-02-02

نشرة المعلومات

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
_ _
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
_Indehaver af markedsføringstilladelsen: _
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTRIG
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fremstiller
_ansvarlig for batchfrigivelse_
:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
Myresyre/oxalsyre, dihydrat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
_1 ml indeholder: _
AKTIVE STOFFER:
Myresyre
5 mg
Oxalsyre, dihydrat
44 mg (svarende til 31,42 mg oxalsyre, vandfri)
_ _
HJÆLPESTOFFER:
Karamelfarve (E150d)
Brunlig til mørkebrun vandig dispersion.
25
4.
INDIKATION(ER)
Behandling af varroatose
(
_Varroa destructor_
) hos bifamilier med og uden yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges under træk.
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget hyppigt iagttaget øget dødelighed hos arbejdsbier efter
behandling med VarroMed i de
kliniske og prækliniske undersøgelser. Denne effekt, der anses for
at være knyttet til oxalsyren i
VarroMed, øges ved stigende doser og/eller gentagne behandlinger.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 bifamilie ud af 10 behandlede
bifamilier, der viser bivirkninger i løbet
af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af 100
behandlede bifamilier)
- Ikke almindelige (mere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af
1.000 behandlede bifamilier)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af 10.000
behandlede bifamilier)
- Meget sjælden (færre end 1 bifamilie ud af 10.000 behandlede
bifamilier, herunde
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Myresyre
5 mg
Oxalsyre, dihydrat
44 mg (svarende til 31,42 mg oxalsyre, vandfri)
HJÆLPESTOFFER:
Karamelfarve (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Bistadedispersion.
Brunlig til mørkebrun vandig dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Bier (
_Apis mellifera_
).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af varroatose
(
_Varroa destructor_
) hos bifamilier med og uden yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes under træk.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Dette Veterinærlægemidlet må kun bruges som led i et integreret
program til Varroa-kontrol.
Mideniveauer bør overvåges regelmæssigt.
Virkningen er kun undersøgt i stader med lav til moderat andel af
mideangreb.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Efter behandlingen fandtes arbejdsbier med fremstående snabel. Dette
kan hænge sammen med
utilstrækkelig adgang til drikkevand. Sørg derfor for, at behandlede
bier har tilstrækkelig adgang til
drikkevand.
Den langsigtede tolerance over for veterinærlægemidlet er kun testet
i en periode af 18 måneder; det kan
derfor ikke udelukkes, at lægemidlet efter længere perioder har
negativ virkning på udviklingen af
dronninger eller familier. Det tilrådes jævnligt at kontrollere, at
dronningen er til stede, uden dog at
3
forstyrre staderne i dagene efter behandlingen.
Alle familier, der er placeret på samme lokalitet, skal behandles
samtidigt for at minimere risikoen for
nye angreb.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
−
Dette
veterinærlægemiddel
irriterer
huden
og
øjnene.
Undgå
kontakt
med
hud,
øjne
og
slimhinde
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات