VarroMed

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-01-2022
SPC SPC (SPC)
11-01-2022
PAR PAR (PAR)
10-04-2017

active_ingredient:

oxalsyre-dihydrat, myresyre

MAH:

BeeVital GmbH

ATC_code:

QP53AG30

INN:

oxalic acid dihydrate / formic acid

therapeutic_group:

Bier

therapeutic_area:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

therapeutic_indication:

Behandling af varroa (Varroa destructor) i honningbi kolonier med og uden brød.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2017-02-02

PIL

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
_ _
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
_Indehaver af markedsføringstilladelsen: _
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ØSTRIG
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fremstiller
_ansvarlig for batchfrigivelse_
:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
TYSKLAND
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
TYSKLAND
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
Myresyre/oxalsyre, dihydrat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
_1 ml indeholder: _
AKTIVE STOFFER:
Myresyre
5 mg
Oxalsyre, dihydrat
44 mg (svarende til 31,42 mg oxalsyre, vandfri)
_ _
HJÆLPESTOFFER:
Karamelfarve (E150d)
Brunlig til mørkebrun vandig dispersion.
25
4.
INDIKATION(ER)
Behandling af varroatose
(
_Varroa destructor_
) hos bifamilier med og uden yngel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges under træk.
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget hyppigt iagttaget øget dødelighed hos arbejdsbier efter
behandling med VarroMed i de
kliniske og prækliniske undersøgelser. Denne effekt, der anses for
at være knyttet til oxalsyren i
VarroMed, øges ved stigende doser og/eller gentagne behandlinger.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 bifamilie ud af 10 behandlede
bifamilier, der viser bivirkninger i løbet
af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af 100
behandlede bifamilier)
- Ikke almindelige (mere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af
1.000 behandlede bifamilier)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 bifamilier ud af 10.000
behandlede bifamilier)
- Meget sjælden (færre end 1 bifamilie ud af 10.000 behandlede
bifamilier, herunde
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml bistadedispersion til honningbier
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Myresyre
5 mg
Oxalsyre, dihydrat
44 mg (svarende til 31,42 mg oxalsyre, vandfri)
HJÆLPESTOFFER:
Karamelfarve (E150d)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Bistadedispersion.
Brunlig til mørkebrun vandig dispersion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Bier (
_Apis mellifera_
).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af varroatose
(
_Varroa destructor_
) hos bifamilier med og uden yngel.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes under træk.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Dette Veterinærlægemidlet må kun bruges som led i et integreret
program til Varroa-kontrol.
Mideniveauer bør overvåges regelmæssigt.
Virkningen er kun undersøgt i stader med lav til moderat andel af
mideangreb.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Efter behandlingen fandtes arbejdsbier med fremstående snabel. Dette
kan hænge sammen med
utilstrækkelig adgang til drikkevand. Sørg derfor for, at behandlede
bier har tilstrækkelig adgang til
drikkevand.
Den langsigtede tolerance over for veterinærlægemidlet er kun testet
i en periode af 18 måneder; det kan
derfor ikke udelukkes, at lægemidlet efter længere perioder har
negativ virkning på udviklingen af
dronninger eller familier. Det tilrådes jævnligt at kontrollere, at
dronningen er til stede, uden dog at
3
forstyrre staderne i dagene efter behandlingen.
Alle familier, der er placeret på samme lokalitet, skal behandles
samtidigt for at minimere risikoen for
nye angreb.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
−
Dette
veterinærlægemiddel
irriterer
huden
og
øjnene.
Undgå
kontakt
med
hud,
øjne
og
slimhinde
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 11-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-04-2017
PIL PIL իսպաներեն 11-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-04-2017
PIL PIL չեխերեն 11-01-2022
SPC SPC չեխերեն 11-01-2022
PAR PAR չեխերեն 10-04-2017
PIL PIL գերմաներեն 11-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-04-2017
PIL PIL էստոներեն 11-01-2022
SPC SPC էստոներեն 11-01-2022
PAR PAR էստոներեն 10-04-2017
PIL PIL հունարեն 11-01-2022
SPC SPC հունարեն 11-01-2022
PAR PAR հունարեն 10-04-2017
PIL PIL անգլերեն 11-01-2022
SPC SPC անգլերեն 11-01-2022
PAR PAR անգլերեն 10-04-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 11-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-04-2017
PIL PIL իտալերեն 11-01-2022
SPC SPC իտալերեն 11-01-2022
PAR PAR իտալերեն 10-04-2017
PIL PIL լատվիերեն 11-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-04-2017
PIL PIL լիտվերեն 11-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 11-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-04-2017
PIL PIL հունգարերեն 11-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-04-2017
PIL PIL մալթերեն 11-01-2022
SPC SPC մալթերեն 11-01-2022
PAR PAR մալթերեն 10-04-2017
PIL PIL հոլանդերեն 11-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-04-2017
PIL PIL լեհերեն 11-01-2022
SPC SPC լեհերեն 11-01-2022
PAR PAR լեհերեն 10-04-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 11-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-04-2017
PIL PIL ռումիներեն 11-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-04-2017
PIL PIL սլովակերեն 11-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-04-2017
PIL PIL սլովեներեն 11-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-04-2017
PIL PIL ֆիններեն 11-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-04-2017
PIL PIL շվեդերեն 11-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-04-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 11-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-04-2017

view_documents_history