Twinrix Adult

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2024

Bahan aktif:

wirus zapalenia wątroby typu A (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu b antygen powierzchniowy

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BC20

INN (Nama Internasional):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

Szczepionki

Area terapi:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Indikasi Terapi:

Twinrix Adult jest wskazany do stosowania u dorosłych i dorosłych w stanie nieodpornościowym w wieku 16 lat i powyżej, u których występuje ryzyko zarówno zapalenia wątroby typu A, jak i zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1996-09-19

Selebaran informasi

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TWINRIX ADULT, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie
należy jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Twinrix Adult i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Twinrix Adult
3.
Jak stosować szczepionkę Twinrix Adult
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Twinrix Adult
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA TWINRIX ADULT I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Twinrix Adult jest szczepionką stosowaną u dorosłych i młodzieży
od ukończenia 16. roku życi w
celu zapobiegania dwu chorobom: wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(WZW typu A) i
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW typu B). Szczepionka
powoduje powstawanie w
organizmie własnej odporności przez produkcję przeciwciał
przeciwko tym chorobom.
•
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU A:
WZW typu A jest chorobą zakaźną cechującą się
pierwotnym uszkodzeniem wątroby. Wywołana jest przez wirus zapalenia
wątroby typu A. Wirus
zapalenia wątroby typu A przenosi się z jednej osoby na drugą
poprzez pokarm i napoje lub w
trakcie pływania w wodzie zanieczyszczonej ściekami. Objawy WZW typu
A pojawiają się po 3-6
tygo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Twinrix Adult, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml) zawiera:
Wirus Hepatitis A (inaktywowany)
1,2
720 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy Hepatitis B
3,4
20 mikrogramów
1
Namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych (MRC-5)
2
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,05 miligrama Al
3+
3
Uzyskiwany z hodowli komórek drożdży
_(Saccharomyces cerevisiae)_
z wykorzystaniem technologii
rekombinacji DNA
4
Adsorbowany na fosforanie glinu
0,4 miligrama Al
3+
Szczepionka ta może zawierać śladowe ilości neomycyny, która jest
wykorzystywana w procesie
wytwarzania (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Mętna, biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Twinrix Adult przeznaczona jest do uodparniania wcześniej
nieuodpornionych dorosłych
i młodzieży od ukończenia 16. roku życia, narażonych na
zakażenie wirusami zapalenia wątroby typu
A i typu B.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
- Dawka
Dawka szczepionki podawana dorosłym i młodzieży od ukończenia 16.
roku życia wynosi 1,0 ml.
- Szczepienie podstawowe
Standardowy schemat szczepienia podstawowego składa się z 3 dawek
szczepionki.
Pierwszą dawkę podaje się w dowolnie wybranym terminie, drugą
dawkę po upływie 1 miesiąca, a
trzecią po upływie 6 miesięcy od podania pierwszej dawki.
W wyjątkowych przypadkach u dorosłych, np. przed podróżą, gdy
wymagane jest szybkie
przeprowadzenie szczepienia pierwotnego w czasie jednego miesiąca lub
dłuższym przed wyjazdem i
nie ma możliwości zastosowania schematu 0, 1, 6 miesięcy, można
podać domięśniowo trzy dawki
3
szczepionki w dniach 0, 7, 21. W przypadku zasto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2024

Lihat riwayat dokumen