Tritanrix HepB

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2014

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA05

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

A vakcinák

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Indikasi Terapi:

A Tritanrix HepB aktív hatást fejt ki a diftéria, tetanusz, pertussis és hepatitisz B (HBV) ellen 6 hetes kortól (lásd 4. pont.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

1996-07-19

Selebaran informasi

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRITANRIX HEPB, SZUSZPENZIÓ INJEKCIÓHOZ
Diftéria (D), tetanusz (T), pertusszisz (teljes sejtes) (Pw) and
hepatitisz B (rDNs) (HBV) vakcina
(adszorbeált)
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a vakcinát az orvos az Ön gyermekének írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
tájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A TÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tritanrix HepB és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók mielőtt gyermeke megkapja a Tritanrix HepB-t
3.
Hogyan adják be a Tritanrix HepB-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tritanrix HepB-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRITANRIX HEPB ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tritanrix HepB vakcina gyerekek oltására alkalmas diftéria,
tetanusz (merevgörcs), pertusszisz
(szamárköhögés) és hepatitisz B fertőzések megelőzésére. Az
oltás a szerezetben ellenanyag képződést
indít el, ami védelmet biztosít a megbetegedéssel szemben.
•
DIFTÉRIA (TOROKGYÍK):
A diftéria főleg a légutakat és néha a bőrt támadja meg.
Általában a
légutak gyulladását (nyálkahártya duzzanatát) váltja ki,
súlyos légzési nehézséget és esetenként
fulladást okozva. A baktérium toxint (mérgező anyagot) is termel,
amely idegrendszeri
károsodást, szívproblémákat, sőt még halált is okozhat.
•
TETANUSZ (MEREVG
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Tritanrix HepB, szuszpenziós injekció
Diphteria (D), tetanus (T), pertussis (teljes sejtes) (Pw) és
hepatitis B (rDNS) (HBV) vakcina
(adszorbeált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalmaz:
Diphteria toxoid
1
legalább 30 NE
Tetanus toxoid
1
legalább 60 NE
_Bordetella pertussis_
(inaktivált)
2
legalább 4 NE
Hepatitis B felületi antigén
2,3
10 mikrogram
1
Alumínium-hidroxidhoz kötött
0,26 mg Al
3+
2
Alumínium-foszfáthoz kötött
Összesen: 0,37 mg Al
3+
3
Élesztősejten (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiával előállított
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Zavaros fehér szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Tritanrix HepB a diftéria, tetanus, pertusszisz és a hepatitis B
(HBV) elleni aktív immunizálásra
alkalmas 6 hetesnél idősebb csecsemők részére (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
A vakcina ajánlott adagja 0,5 ml.
Alapimmunizálás
:
Az alapimmunizálási séma szerint a születés utáni első hat
hónapban három adagot kell beadni. Ahol a
HBV vakcináció nem történik meg a születéskor, a kombinált
vakcina beadása már 8 hetes korban
megtörténhet. Ahol a HBV endémiás, az újszülöttek születéskor
végzett HBV vakcinációjának
gyakorlatát folytatni kell. Ilyen körülmények között a
kombinált vakcinával végzett vakcinációt 6
hetes korban kell megkezdeni.
Három adag vakcinát kell beadni legalább 4 hetes időközöket
tartva az egyes adagok beadása között.
Amennyiben Tritanrix Hep B-vel 6-10-14 hetes oltási séma szerint
oltanak, célszerű születéskor HBV
vakcinát beadni a védelem növelésére.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
A HB hordozó anyák 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2014

Lihat riwayat dokumen