Thyrogen

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-01-2024

Bahan aktif:

türeotropiin alfa

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

H01AB01

INN (Nama Internasional):

thyrotropin alfa

Kelompok Terapi:

Anterior hüpofüüsi lobe hormoonid ja nende analoogid, Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid

Area terapi:

Kilpnäärme kasvajad

Indikasi Terapi:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2000-03-09

Selebaran informasi

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
THYROGEN 0,9 MG SÜSTELAHUSE PULBER
Alfa-türeotropiin (
_thyrotropinum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thyrogen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thyrogen’i kasutamist
3.
Kuidas Thyrogen’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thyrogen’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THYROGEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thyrogen sisaldab toimeainena alfa-türeotropiini. Thyrogen on
biotehnoloogiliselt valmistatud
inimese kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH).
Thyrogen’i kasutatakse teatud tüüpi kilpnäärmevähi avastamiseks
patsientidel, kelle kilpnääre on
eemaldatud ning kes võtavad kilpnäärme hormoone. Üks toimetest on
see, et ravim stimuleerib
allesjäänud kilpnäärmekudet siduma joodi, mis on
radiojoodpiltdiagnostikas oluline. See stimuleerib
ka türeoglobuliini ja kilpnäärme hormoonide tootmist, kui
kilpnäärmekudet on alles jäänud. Neid
hormoone saab teie veres mõõta.
Thyrogen’i kasutatakse samuti koos radiojoodraviga kilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgse
kilpnäärmekoe (jäänuki) kõrvaldamiseks (ablatsiooniks) madala
riskiga patsientidel, kellel ei ole
kasvajasiirdeid (metastaase) ja kes võtavad kilpnäärmehormooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE THYROGEN’I KASUTAMIST
THYROGEN 'I EI TOHI KASUTADA
•
kui te olete alfa-türeotropiini või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui te olete
RASE
.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Thyrogen’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
•
kui teil on neeruhaigus, mis vajab di
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thyrogen 0,9 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Thyrogen’i viaal sisaldab nominaalkogusena 0,9 mg
alfa-türeotropiini (
_thyrotropinum alfa_
). Pärast
lahustamist sisaldab iga Thyrogen’i viaal 0,9 mg alfa-türeotropiini
1,0 milliliitris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Valge või valkjas lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thyrogen on näidustatud türeoglobuliini (Tg) määramiseks seerumis,
koos radiojoodpiltdiagnostikaga
või ilma, kilpnäärme jääkkoe ja kõrge diferentseerumisastmega
kilpnäärmevähi avastamiseks
türoidektoomia järgselt türoksiin-supressioonravi (THST) saavatel
patsientidel.
Kõrge diferentseerumisastmega kilpnäärmevähiga madala riskiga
patsiente, kellel Tg sisaldus
seerumis ei ole THST korral määratav ja puudub rh TSH (rekombinantne
inimese türeotropiin)
stimuleeritud Tg sisalduse tõus, võib jälgida, mõõtes rh
TSH-stimuleeritud Tg sisaldust.
Thyrogen on näidustatud ravieelseks stimulatsiooniks kombinatsioonis
radioaktiivse joodiga
vahemikus 30 mCi (1,1 GBq) kuni 100 mCi (3,7 GBq) kilpnäärme
jääkkoe ablatsiooniks patsientidel,
kellel on teostatud täielik või peaaegu täielik türeoidektoomia
kõrge diferentseerumisastmega
kilpnäärmevähi tõttu ning puuduvad tõendid kilpnäärmevähi
kaugmetastaaside kohta (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma kilpnäärmevähi alal pädevate arstide järelvalve
all.
Annustamine
Soovitatav annustamisrežiim on kaks 0,9 mg annust alfa-türeotropiini
manustatuna 24-tunnise
intervalliga ainult intramuskulaarse süstina.
_Lapsed _
Andmed Thyrogen’i kasutamisest lastel puuduvad, mistõttu võib
Thyrogen’i manustada lastele ainult
erandolukorras.
_Eakad _
Kontrollitud uuringute tulemused ei näidanud erinevusi Thyrogen’i
ohutuses ja efektiivsuses kuni
65-aastaste ja üle 65-aastaste täiskasvanud patsientide vahel
Thyrogen´i dia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen