Thyrogen

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2013

Toimeaine:

türeotropiin alfa

Saadav alates:

Sanofi B.V.

ATC kood:

H01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

thyrotropin alfa

Terapeutiline rühm:

Anterior hüpofüüsi lobe hormoonid ja nende analoogid, Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid

Terapeutiline ala:

Kilpnäärme kasvajad

Näidustused:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2000-03-09

Infovoldik

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
THYROGEN 0,9 MG SÜSTELAHUSE PULBER
Alfa-türeotropiin (
_thyrotropinum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thyrogen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thyrogen’i kasutamist
3.
Kuidas Thyrogen’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thyrogen’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THYROGEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thyrogen sisaldab toimeainena alfa-türeotropiini. Thyrogen on
biotehnoloogiliselt valmistatud
inimese kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH).
Thyrogen’i kasutatakse teatud tüüpi kilpnäärmevähi avastamiseks
patsientidel, kelle kilpnääre on
eemaldatud ning kes võtavad kilpnäärme hormoone. Üks toimetest on
see, et ravim stimuleerib
allesjäänud kilpnäärmekudet siduma joodi, mis on
radiojoodpiltdiagnostikas oluline. See stimuleerib
ka türeoglobuliini ja kilpnäärme hormoonide tootmist, kui
kilpnäärmekudet on alles jäänud. Neid
hormoone saab teie veres mõõta.
Thyrogen’i kasutatakse samuti koos radiojoodraviga kilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgse
kilpnäärmekoe (jäänuki) kõrvaldamiseks (ablatsiooniks) madala
riskiga patsientidel, kellel ei ole
kasvajasiirdeid (metastaase) ja kes võtavad kilpnäärmehormooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE THYROGEN’I KASUTAMIST
THYROGEN 'I EI TOHI KASUTADA
•
kui te olete alfa-türeotropiini või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui te olete
RASE
.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Thyrogen’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
•
kui teil on neeruhaigus, mis vajab di
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thyrogen 0,9 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Thyrogen’i viaal sisaldab nominaalkogusena 0,9 mg
alfa-türeotropiini (
_thyrotropinum alfa_
). Pärast
lahustamist sisaldab iga Thyrogen’i viaal 0,9 mg alfa-türeotropiini
1,0 milliliitris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Valge või valkjas lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thyrogen on näidustatud türeoglobuliini (Tg) määramiseks seerumis,
koos radiojoodpiltdiagnostikaga
või ilma, kilpnäärme jääkkoe ja kõrge diferentseerumisastmega
kilpnäärmevähi avastamiseks
türoidektoomia järgselt türoksiin-supressioonravi (THST) saavatel
patsientidel.
Kõrge diferentseerumisastmega kilpnäärmevähiga madala riskiga
patsiente, kellel Tg sisaldus
seerumis ei ole THST korral määratav ja puudub rh TSH (rekombinantne
inimese türeotropiin)
stimuleeritud Tg sisalduse tõus, võib jälgida, mõõtes rh
TSH-stimuleeritud Tg sisaldust.
Thyrogen on näidustatud ravieelseks stimulatsiooniks kombinatsioonis
radioaktiivse joodiga
vahemikus 30 mCi (1,1 GBq) kuni 100 mCi (3,7 GBq) kilpnäärme
jääkkoe ablatsiooniks patsientidel,
kellel on teostatud täielik või peaaegu täielik türeoidektoomia
kõrge diferentseerumisastmega
kilpnäärmevähi tõttu ning puuduvad tõendid kilpnäärmevähi
kaugmetastaaside kohta (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma kilpnäärmevähi alal pädevate arstide järelvalve
all.
Annustamine
Soovitatav annustamisrežiim on kaks 0,9 mg annust alfa-türeotropiini
manustatuna 24-tunnise
intervalliga ainult intramuskulaarse süstina.
_Lapsed _
Andmed Thyrogen’i kasutamisest lastel puuduvad, mistõttu võib
Thyrogen’i manustada lastele ainult
erandolukorras.
_Eakad _
Kontrollitud uuringute tulemused ei näidanud erinevusi Thyrogen’i
ohutuses ja efektiivsuses kuni
65-aastaste ja üle 65-aastaste täiskasvanud patsientide vahel
Thyrogen´i dia
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik taani 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik läti 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik malta 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik poola 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik soome 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2013
Infovoldik Infovoldik norra 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 31-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-01-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu