Thyrogen

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

türeotropiin alfa

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

H01AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

thyrotropin alfa

चिकित्सीय समूह:

Anterior hüpofüüsi lobe hormoonid ja nende analoogid, Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kilpnäärme kasvajad

चिकित्सीय संकेत:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2000-03-09

सूचना पत्रक

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
THYROGEN 0,9 MG SÜSTELAHUSE PULBER
Alfa-türeotropiin (
_thyrotropinum alfa_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thyrogen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thyrogen’i kasutamist
3.
Kuidas Thyrogen’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thyrogen’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THYROGEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thyrogen sisaldab toimeainena alfa-türeotropiini. Thyrogen on
biotehnoloogiliselt valmistatud
inimese kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH).
Thyrogen’i kasutatakse teatud tüüpi kilpnäärmevähi avastamiseks
patsientidel, kelle kilpnääre on
eemaldatud ning kes võtavad kilpnäärme hormoone. Üks toimetest on
see, et ravim stimuleerib
allesjäänud kilpnäärmekudet siduma joodi, mis on
radiojoodpiltdiagnostikas oluline. See stimuleerib
ka türeoglobuliini ja kilpnäärme hormoonide tootmist, kui
kilpnäärmekudet on alles jäänud. Neid
hormoone saab teie veres mõõta.
Thyrogen’i kasutatakse samuti koos radiojoodraviga kilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgse
kilpnäärmekoe (jäänuki) kõrvaldamiseks (ablatsiooniks) madala
riskiga patsientidel, kellel ei ole
kasvajasiirdeid (metastaase) ja kes võtavad kilpnäärmehormooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE THYROGEN’I KASUTAMIST
THYROGEN 'I EI TOHI KASUTADA
•
kui te olete alfa-türeotropiini või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
•
kui te olete
RASE
.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Thyrogen’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
•
kui teil on neeruhaigus, mis vajab di
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thyrogen 0,9 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Thyrogen’i viaal sisaldab nominaalkogusena 0,9 mg
alfa-türeotropiini (
_thyrotropinum alfa_
). Pärast
lahustamist sisaldab iga Thyrogen’i viaal 0,9 mg alfa-türeotropiini
1,0 milliliitris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Valge või valkjas lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thyrogen on näidustatud türeoglobuliini (Tg) määramiseks seerumis,
koos radiojoodpiltdiagnostikaga
või ilma, kilpnäärme jääkkoe ja kõrge diferentseerumisastmega
kilpnäärmevähi avastamiseks
türoidektoomia järgselt türoksiin-supressioonravi (THST) saavatel
patsientidel.
Kõrge diferentseerumisastmega kilpnäärmevähiga madala riskiga
patsiente, kellel Tg sisaldus
seerumis ei ole THST korral määratav ja puudub rh TSH (rekombinantne
inimese türeotropiin)
stimuleeritud Tg sisalduse tõus, võib jälgida, mõõtes rh
TSH-stimuleeritud Tg sisaldust.
Thyrogen on näidustatud ravieelseks stimulatsiooniks kombinatsioonis
radioaktiivse joodiga
vahemikus 30 mCi (1,1 GBq) kuni 100 mCi (3,7 GBq) kilpnäärme
jääkkoe ablatsiooniks patsientidel,
kellel on teostatud täielik või peaaegu täielik türeoidektoomia
kõrge diferentseerumisastmega
kilpnäärmevähi tõttu ning puuduvad tõendid kilpnäärmevähi
kaugmetastaaside kohta (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma kilpnäärmevähi alal pädevate arstide järelvalve
all.
Annustamine
Soovitatav annustamisrežiim on kaks 0,9 mg annust alfa-türeotropiini
manustatuna 24-tunnise
intervalliga ainult intramuskulaarse süstina.
_Lapsed _
Andmed Thyrogen’i kasutamisest lastel puuduvad, mistõttu võib
Thyrogen’i manustada lastele ainult
erandolukorras.
_Eakad _
Kontrollitud uuringute tulemused ei näidanud erinevusi Thyrogen’i
ohutuses ja efektiivsuses kuni
65-aastaste ja üle 65-aastaste täiskasvanud patsientide vahel
Thyrogen´i dia
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-01-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें