Thorinane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-10-2019

Bahan aktif:

enoksaparin natrij

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

B01AB05

INN (Nama Internasional):

enoxaparin sodium

Kelompok Terapi:

Antitrombotska sredstva

Area terapi:

Venska tromboembolija

Indikasi Terapi:

Thorinane indiciran za odrasle za: - prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. - Prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). - Liječenje tromboze dubokih vena (DVT), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. - Liječenje nestabilnom anginom i non-Q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK). - Liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta ST (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu. Za prevenciju i liječenje raznih bolesti povezanih s krvnih ugrušaka kod odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2016-09-14

Selebaran informasi

                                137
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
138
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
enoksaparinnatrij
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Thorinane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Inhixu
3.
Kako primjenjivati Inhixu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inhixu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE THORINANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Thorinane sadrži djelatnu tvar koja se zove enoksaparinnatrij, a koja
pripada skupini heparina niske
molekulske mase.
Thorinane djeluje na dva načina.
1) Sprječava daljnje povećavanje postojećih krvnih ugrušaka. Time
pomaže tijelu da ih razgradi i
sprječava štetu koju bi Vam oni mogli nanijeti.
2) Sprječava nastanak krvnih ugrušaka u krvi.
Thorinane se može koristiti za:

liječenje krvnih ugrušaka koji se nalaze u krvi

sprječavanje nastanka ugrušaka u krvi u sljedećim situacijama:
o
prije i nakon operacije
o
kada imate akutnu bolest i možda ćete neko vrijeme biti manje
pokretni
o
kada imate nestabilnu anginu pektoris (stanje kod kojega do srca ne
dospijeva dovoljna
količina krvi)
o
nakon srčanog udara

sprječavanje nasta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
10 000 IU/ml (100 mg/ml) otopina za injekciju
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 2000 IU anti-Xa aktivnosti
enoksaparinnatrija (što odgovara 20 mg) u
0,2 ml vode za injekcije.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Enoksaparinnatrij je biološka tvar koja se dobiva alkalnom
depolimerizacijom benzilnog estera
heparina dobivenog iz sluznice svinjskog crijeva.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Thorinane je indiciran u odraslih za: _ _

profilaksu venske tromboembolijske bolesti u umjereno rizičnih i
visokorizičnih kirurških
bolesnika, osobito onih koji se podvrgavaju ortopedskim ili općim
kirurškim zahvatima,
uključujući onkološke kirurške zahvate

profilaksu venske tromboembolijske bolesti u medikamentozno liječenih
bolesnika s akutnom
bolešću (kao što su akutno zatajenje srca, respiratorna
insuficijencija, teške infekcije ili
reumatske bolesti) i smanjenom pokretljivošću u kojih je povećan
rizik od venske
tromboembolije

liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE), osim
PE-a koji će vjerojatno
zahtijevati trombolitičko liječenje ili kirurški zahvat

sprječavanje nastanka krvnih ugrušaka u izvantjelesnoj cirkulaciji
tijekom hemodijalize

akutni koronarni sindrom:
-
liječenje nestabilne angine pektoris i infarkta miokarda bez
elevacije ST-segmenta (engl.
_non-ST segment elevation myocardial infarction_, NSTEMI), u
kombinaciji s peroralnom
primjenom acetilsalicilatne kiseline
-
liječenje akutnog inf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen