Thorinane

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

enoksaparin natrij

Verfügbar ab:

Pharmathen S.A.

ATC-Code:

B01AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

enoxaparin sodium

Therapiegruppe:

Antitrombotska sredstva

Therapiebereich:

Venska tromboembolija

Anwendungsgebiete:

Thorinane indiciran za odrasle za: - prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. - Prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). - Liječenje tromboze dubokih vena (DVT), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. - Liječenje nestabilnom anginom i non-Q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK). - Liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta ST (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu. Za prevenciju i liječenje raznih bolesti povezanih s krvnih ugrušaka kod odraslih.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2016-09-14

Gebrauchsinformation

                                137
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
138
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
enoksaparinnatrij
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Thorinane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Inhixu
3.
Kako primjenjivati Inhixu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inhixu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE THORINANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Thorinane sadrži djelatnu tvar koja se zove enoksaparinnatrij, a koja
pripada skupini heparina niske
molekulske mase.
Thorinane djeluje na dva načina.
1) Sprječava daljnje povećavanje postojećih krvnih ugrušaka. Time
pomaže tijelu da ih razgradi i
sprječava štetu koju bi Vam oni mogli nanijeti.
2) Sprječava nastanak krvnih ugrušaka u krvi.
Thorinane se može koristiti za:

liječenje krvnih ugrušaka koji se nalaze u krvi

sprječavanje nastanka ugrušaka u krvi u sljedećim situacijama:
o
prije i nakon operacije
o
kada imate akutnu bolest i možda ćete neko vrijeme biti manje
pokretni
o
kada imate nestabilnu anginu pektoris (stanje kod kojega do srca ne
dospijeva dovoljna
količina krvi)
o
nakon srčanog udara

sprječavanje nasta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
10 000 IU/ml (100 mg/ml) otopina za injekciju
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 2000 IU anti-Xa aktivnosti
enoksaparinnatrija (što odgovara 20 mg) u
0,2 ml vode za injekcije.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Enoksaparinnatrij je biološka tvar koja se dobiva alkalnom
depolimerizacijom benzilnog estera
heparina dobivenog iz sluznice svinjskog crijeva.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Thorinane je indiciran u odraslih za: _ _

profilaksu venske tromboembolijske bolesti u umjereno rizičnih i
visokorizičnih kirurških
bolesnika, osobito onih koji se podvrgavaju ortopedskim ili općim
kirurškim zahvatima,
uključujući onkološke kirurške zahvate

profilaksu venske tromboembolijske bolesti u medikamentozno liječenih
bolesnika s akutnom
bolešću (kao što su akutno zatajenje srca, respiratorna
insuficijencija, teške infekcije ili
reumatske bolesti) i smanjenom pokretljivošću u kojih je povećan
rizik od venske
tromboembolije

liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE), osim
PE-a koji će vjerojatno
zahtijevati trombolitičko liječenje ili kirurški zahvat

sprječavanje nastanka krvnih ugrušaka u izvantjelesnoj cirkulaciji
tijekom hemodijalize

akutni koronarni sindrom:
-
liječenje nestabilne angine pektoris i infarkta miokarda bez
elevacije ST-segmenta (engl.
_non-ST segment elevation myocardial infarction_, NSTEMI), u
kombinaciji s peroralnom
primjenom acetilsalicilatne kiseline
-
liječenje akutnog inf
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-10-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen