Thorinane

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

enoksaparin natrij

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

B01AB05

Designación común internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapéutica:

Venska tromboembolija

indicaciones terapéuticas:

Thorinane indiciran za odrasle za: - prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. - Prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). - Liječenje tromboze dubokih vena (DVT), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. - Liječenje nestabilnom anginom i non-Q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK). - Liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta ST (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu. Za prevenciju i liječenje raznih bolesti povezanih s krvnih ugrušaka kod odraslih.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2016-09-14

Información para el usuario

                                137
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
138
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
enoksaparinnatrij
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Thorinane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Inhixu
3.
Kako primjenjivati Inhixu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inhixu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE THORINANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Thorinane sadrži djelatnu tvar koja se zove enoksaparinnatrij, a koja
pripada skupini heparina niske
molekulske mase.
Thorinane djeluje na dva načina.
1) Sprječava daljnje povećavanje postojećih krvnih ugrušaka. Time
pomaže tijelu da ih razgradi i
sprječava štetu koju bi Vam oni mogli nanijeti.
2) Sprječava nastanak krvnih ugrušaka u krvi.
Thorinane se može koristiti za:

liječenje krvnih ugrušaka koji se nalaze u krvi

sprječavanje nastanka ugrušaka u krvi u sljedećim situacijama:
o
prije i nakon operacije
o
kada imate akutnu bolest i možda ćete neko vrijeme biti manje
pokretni
o
kada imate nestabilnu anginu pektoris (stanje kod kojega do srca ne
dospijeva dovoljna
količina krvi)
o
nakon srčanog udara

sprječavanje nasta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
10 000 IU/ml (100 mg/ml) otopina za injekciju
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 2000 IU anti-Xa aktivnosti
enoksaparinnatrija (što odgovara 20 mg) u
0,2 ml vode za injekcije.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Enoksaparinnatrij je biološka tvar koja se dobiva alkalnom
depolimerizacijom benzilnog estera
heparina dobivenog iz sluznice svinjskog crijeva.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Thorinane je indiciran u odraslih za: _ _

profilaksu venske tromboembolijske bolesti u umjereno rizičnih i
visokorizičnih kirurških
bolesnika, osobito onih koji se podvrgavaju ortopedskim ili općim
kirurškim zahvatima,
uključujući onkološke kirurške zahvate

profilaksu venske tromboembolijske bolesti u medikamentozno liječenih
bolesnika s akutnom
bolešću (kao što su akutno zatajenje srca, respiratorna
insuficijencija, teške infekcije ili
reumatske bolesti) i smanjenom pokretljivošću u kojih je povećan
rizik od venske
tromboembolije

liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE), osim
PE-a koji će vjerojatno
zahtijevati trombolitičko liječenje ili kirurški zahvat

sprječavanje nastanka krvnih ugrušaka u izvantjelesnoj cirkulaciji
tijekom hemodijalize

akutni koronarni sindrom:
-
liječenje nestabilne angine pektoris i infarkta miokarda bez
elevacije ST-segmenta (engl.
_non-ST segment elevation myocardial infarction_, NSTEMI), u
kombinaciji s peroralnom
primjenom acetilsalicilatne kiseline
-
liječenje akutnog inf
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-10-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos