Thorinane

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

enoksaparin natrij

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

B01AB05

Designació comuna internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapéutica:

Venska tromboembolija

indicaciones terapéuticas:

Thorinane indiciran za odrasle za: - prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. - Prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). - Liječenje tromboze dubokih vena (DVT), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. - Liječenje nestabilnom anginom i non-Q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK). - Liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta ST (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - Prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu. Za prevenciju i liječenje raznih bolesti povezanih s krvnih ugrušaka kod odraslih.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2016-09-14

Informació per a l'usuari

                                137
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
138
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
enoksaparinnatrij
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Thorinane i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Inhixu
3.
Kako primjenjivati Inhixu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Inhixu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE THORINANE I ZA ŠTO SE KORISTI
Thorinane sadrži djelatnu tvar koja se zove enoksaparinnatrij, a koja
pripada skupini heparina niske
molekulske mase.
Thorinane djeluje na dva načina.
1) Sprječava daljnje povećavanje postojećih krvnih ugrušaka. Time
pomaže tijelu da ih razgradi i
sprječava štetu koju bi Vam oni mogli nanijeti.
2) Sprječava nastanak krvnih ugrušaka u krvi.
Thorinane se može koristiti za:

liječenje krvnih ugrušaka koji se nalaze u krvi

sprječavanje nastanka ugrušaka u krvi u sljedećim situacijama:
o
prije i nakon operacije
o
kada imate akutnu bolest i možda ćete neko vrijeme biti manje
pokretni
o
kada imate nestabilnu anginu pektoris (stanje kod kojega do srca ne
dospijeva dovoljna
količina krvi)
o
nakon srčanog udara

sprječavanje nasta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
10 000 IU/ml (100 mg/ml) otopina za injekciju
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 2000 IU anti-Xa aktivnosti
enoksaparinnatrija (što odgovara 20 mg) u
0,2 ml vode za injekcije.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Enoksaparinnatrij je biološka tvar koja se dobiva alkalnom
depolimerizacijom benzilnog estera
heparina dobivenog iz sluznice svinjskog crijeva.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra, bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Thorinane je indiciran u odraslih za: _ _

profilaksu venske tromboembolijske bolesti u umjereno rizičnih i
visokorizičnih kirurških
bolesnika, osobito onih koji se podvrgavaju ortopedskim ili općim
kirurškim zahvatima,
uključujući onkološke kirurške zahvate

profilaksu venske tromboembolijske bolesti u medikamentozno liječenih
bolesnika s akutnom
bolešću (kao što su akutno zatajenje srca, respiratorna
insuficijencija, teške infekcije ili
reumatske bolesti) i smanjenom pokretljivošću u kojih je povećan
rizik od venske
tromboembolije

liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE), osim
PE-a koji će vjerojatno
zahtijevati trombolitičko liječenje ili kirurški zahvat

sprječavanje nastanka krvnih ugrušaka u izvantjelesnoj cirkulaciji
tijekom hemodijalize

akutni koronarni sindrom:
-
liječenje nestabilne angine pektoris i infarkta miokarda bez
elevacije ST-segmenta (engl.
_non-ST segment elevation myocardial infarction_, NSTEMI), u
kombinaciji s peroralnom
primjenom acetilsalicilatne kiseline
-
liječenje akutnog inf
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-10-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents