Suvaxyn PCV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2020

Bahan aktif:

rekombinantni virus prašičjega cirkovirusa (CPCV) 1-2, inaktiviran

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Kelompok Terapi:

Prašiči (pujski)

Area terapi:

Imunologija

Indikasi Terapi:

Aktivno imunizacijo prašičev v starosti od treh tednih proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv, in poškodb, v lymphoid tkiva povezana z PCV2 okužbe, kot tudi za zmanjšanje kliničnih znakov - vključno z izgubo dnevne telesne mase, in umrljivosti, povezane s post-odvajanja multisystemic izgubljamo sindrom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2009-07-24

Selebaran informasi

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO:
SUVAXYN
PCV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn
PCV suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran recombinanten prašičji cirkovirus tip 1 z izraženim
proteinom ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
1,6
≤
RP*
≤
5,3
DODATKI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
POMOŽNE SNOVI:
Tiomersal
0,1 mg
*
Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (
_in vitro_
test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Mlečno bela do rožnata motna tekočina, brez vidnih delcev.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu ter
zmanjšanje lezij v limfoidnem tkivu,
povezanih z infekcijo z PCV2, kot tudi za zmanjšanje kliničnih
znakov – vključno z izgubo dnevnega
prirasta in mortalnosti povezane povezane z multisistemskim sindromom
hiranja po odstavitvi
(PMWS).
Nastop imunosti: od 3. tedna po cepljenju.
Trajanje imunosti: 19 tednov po cepljenju.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V prvih 24 urah po cepljenju je zelo pogosto prehodno povišanje
telesne temperature (do 1,7 °C), ki
spontano izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki lahko traja do 26 dni.
Podro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2020

Lihat riwayat dokumen