Suvaxyn PCV

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2020

Toimeaine:

rekombinantni virus prašičjega cirkovirusa (CPCV) 1-2, inaktiviran

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutiline rühm:

Prašiči (pujski)

Terapeutiline ala:

Imunologija

Näidustused:

Aktivno imunizacijo prašičev v starosti od treh tednih proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv, in poškodb, v lymphoid tkiva povezana z PCV2 okužbe, kot tudi za zmanjšanje kliničnih znakov - vključno z izgubo dnevne telesne mase, in umrljivosti, povezane s post-odvajanja multisystemic izgubljamo sindrom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2009-07-24

Infovoldik

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO:
SUVAXYN
PCV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn
PCV suspenzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En odmerek po 2 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran recombinanten prašičji cirkovirus tip 1 z izraženim
proteinom ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
1,6
≤
RP*
≤
5,3
DODATKI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
POMOŽNE SNOVI:
Tiomersal
0,1 mg
*
Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (
_in vitro_
test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Mlečno bela do rožnata motna tekočina, brez vidnih delcev.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu ter
zmanjšanje lezij v limfoidnem tkivu,
povezanih z infekcijo z PCV2, kot tudi za zmanjšanje kliničnih
znakov – vključno z izgubo dnevnega
prirasta in mortalnosti povezane povezane z multisistemskim sindromom
hiranja po odstavitvi
(PMWS).
Nastop imunosti: od 3. tedna po cepljenju.
Trajanje imunosti: 19 tednov po cepljenju.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V prvih 24 urah po cepljenju je zelo pogosto prehodno povišanje
telesne temperature (do 1,7 °C), ki
spontano izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki lahko traja do 26 dni.
Podro
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused poola 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2020

Vaadake dokumentide ajalugu