Spherox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2023

Bahan aktif:

sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter

Tersedia dari:

CO.DON Gmbh

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Kelompok Terapi:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Area terapi:

Brosksjukdomar

Indikasi Terapi:

Reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (International Bruskjärnsförening (ICRS) III eller IV) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2017-07-10

Selebaran informasi

                                21
B.
BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPHEROX 10–70 SFÄROIDER/CM
2 SUSPENSION FÖR IMPLANTATION
sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukgymnast. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spherox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Spherox
3.
Hur du använder Spherox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spherox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPHEROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spherox är ett läkemedel som används för att
REPARERA SKADOR PÅ BROSKET I KNÄT
hos vuxna och
ungdomar vars ben i leden har slutat växa. Brosk är ett hårt, glatt
lager i lederna, på benets ändar. Det
skyddar benen och gör att dina leder kan röra sig smidigt. Spherox
används till vuxna eller ungdomar
vars ben har slutat växa, när brosket i knäleden är skadat, som
vid akut skada, till exempel ett fall eller
långvarigt slitage på grund av felaktig viktbelastning av leden.
Spherox används vid behandling av
skador upp till 10 cm² i storlek.
Spherox består av så kallade sfäroider. En sfäroid ser ut som en
liten pärla gjord av broskceller och
broskmaterial som hämtats från din egen kropp. För att tillverka
sfäroider tas ett litet broskprov från en
av dina leder vid en mindre operation, och odlas sedan i laboratoriet
för att tillverka läkemedlet.
Sfäroiderna implanteras kirurgiskt i det skadade broskområdet och
fäster vid den skadade delen. De
förväntas därefter med tiden reparera skadan med friskt och
fungerande brosk.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SPHEROX
ANVÄND INTE SPHEROX
•
om 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spherox 10–70 sfäroider/cm
2
suspension för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter för
implantation, suspenderade i
fysiologisk natriumkloridlösning.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sfäroider är sfäriska aggregat av
_ex vivo_
-expanderade humana autologa kondrocyter och
självsyntetiserad extracellulär matrix.
Varje förfylld spruta eller applikator innehåller ett visst antal
sfäroider i enlighet med den
defektstorlek (10–70 sfäroider/cm
2
) som ska behandlas.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för implantation.
Vita till gulaktiga sfäroider av matrixassocierade autologa
kondrocyter i en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reparation av symtomatiska ledbroskdefekter i den femurkondyl och
patella (International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society [ICRS] grad III eller IV)
med defektstorlek upp till 10 cm
2
hos vuxna och ungdomar med sluten epifystillväxtplatta i den drabbade
leden.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Spherox är endast avsett för autolog användning. Det måste
administreras av en ortopedspecialist och
på en vårdinrättning.
Dosering
10–70 sfäroider appliceras per kvadratcentimeter defekt.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Spherox för patienter i åldern över 50
år har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Spherox för barn och ungdomar med öppen
epifystillväxtplatta i den drabbade
leden har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
3
Administreringssätt
För intraartikulär användning.
Spherox administreras till patienter genom intraartikulär
implantation.
Behandlingen med Spherox är ett förfarande i två steg.
Det första steget, en biopsi, utföras under ett kirurgiskt ingrepp
(helst en artroskopi eller
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-07-2021

Lihat riwayat dokumen