Spherox

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter

Disponible desde:

CO.DON Gmbh

Código ATC:

M09AX02

Designación común internacional (DCI):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupo terapéutico:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Área terapéutica:

Brosksjukdomar

indicaciones terapéuticas:

Reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (International Bruskjärnsförening (ICRS) III eller IV) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2017-07-10

Información para el usuario

                                21
B.
BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPHEROX 10–70 SFÄROIDER/CM
2 SUSPENSION FÖR IMPLANTATION
sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukgymnast. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spherox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Spherox
3.
Hur du använder Spherox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spherox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPHEROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spherox är ett läkemedel som används för att
REPARERA SKADOR PÅ BROSKET I KNÄT
hos vuxna och
ungdomar vars ben i leden har slutat växa. Brosk är ett hårt, glatt
lager i lederna, på benets ändar. Det
skyddar benen och gör att dina leder kan röra sig smidigt. Spherox
används till vuxna eller ungdomar
vars ben har slutat växa, när brosket i knäleden är skadat, som
vid akut skada, till exempel ett fall eller
långvarigt slitage på grund av felaktig viktbelastning av leden.
Spherox används vid behandling av
skador upp till 10 cm² i storlek.
Spherox består av så kallade sfäroider. En sfäroid ser ut som en
liten pärla gjord av broskceller och
broskmaterial som hämtats från din egen kropp. För att tillverka
sfäroider tas ett litet broskprov från en
av dina leder vid en mindre operation, och odlas sedan i laboratoriet
för att tillverka läkemedlet.
Sfäroiderna implanteras kirurgiskt i det skadade broskområdet och
fäster vid den skadade delen. De
förväntas därefter med tiden reparera skadan med friskt och
fungerande brosk.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SPHEROX
ANVÄND INTE SPHEROX
•
om 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spherox 10–70 sfäroider/cm
2
suspension för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter för
implantation, suspenderade i
fysiologisk natriumkloridlösning.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sfäroider är sfäriska aggregat av
_ex vivo_
-expanderade humana autologa kondrocyter och
självsyntetiserad extracellulär matrix.
Varje förfylld spruta eller applikator innehåller ett visst antal
sfäroider i enlighet med den
defektstorlek (10–70 sfäroider/cm
2
) som ska behandlas.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för implantation.
Vita till gulaktiga sfäroider av matrixassocierade autologa
kondrocyter i en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reparation av symtomatiska ledbroskdefekter i den femurkondyl och
patella (International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society [ICRS] grad III eller IV)
med defektstorlek upp till 10 cm
2
hos vuxna och ungdomar med sluten epifystillväxtplatta i den drabbade
leden.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Spherox är endast avsett för autolog användning. Det måste
administreras av en ortopedspecialist och
på en vårdinrättning.
Dosering
10–70 sfäroider appliceras per kvadratcentimeter defekt.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Spherox för patienter i åldern över 50
år har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Spherox för barn och ungdomar med öppen
epifystillväxtplatta i den drabbade
leden har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
3
Administreringssätt
För intraartikulär användning.
Spherox administreras till patienter genom intraartikulär
implantation.
Behandlingen med Spherox är ett förfarande i två steg.
Det första steget, en biopsi, utföras under ett kirurgiskt ingrepp
(helst en artroskopi eller
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-08-2023

Ver historial de documentos