Spherox

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-07-2021

有効成分:

sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter

から入手可能:

CO.DON Gmbh

ATCコード:

M09AX02

INN(国際名):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

治療群:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

治療領域:

Brosksjukdomar

適応症:

Reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (International Bruskjärnsförening (ICRS) III eller IV) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2017-07-10

情報リーフレット

                                21
B.
BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPHEROX 10–70 SFÄROIDER/CM
2 SUSPENSION FÖR IMPLANTATION
sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukgymnast. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spherox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Spherox
3.
Hur du använder Spherox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spherox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPHEROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spherox är ett läkemedel som används för att
REPARERA SKADOR PÅ BROSKET I KNÄT
hos vuxna och
ungdomar vars ben i leden har slutat växa. Brosk är ett hårt, glatt
lager i lederna, på benets ändar. Det
skyddar benen och gör att dina leder kan röra sig smidigt. Spherox
används till vuxna eller ungdomar
vars ben har slutat växa, när brosket i knäleden är skadat, som
vid akut skada, till exempel ett fall eller
långvarigt slitage på grund av felaktig viktbelastning av leden.
Spherox används vid behandling av
skador upp till 10 cm² i storlek.
Spherox består av så kallade sfäroider. En sfäroid ser ut som en
liten pärla gjord av broskceller och
broskmaterial som hämtats från din egen kropp. För att tillverka
sfäroider tas ett litet broskprov från en
av dina leder vid en mindre operation, och odlas sedan i laboratoriet
för att tillverka läkemedlet.
Sfäroiderna implanteras kirurgiskt i det skadade broskområdet och
fäster vid den skadade delen. De
förväntas därefter med tiden reparera skadan med friskt och
fungerande brosk.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SPHEROX
ANVÄND INTE SPHEROX
•
om 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spherox 10–70 sfäroider/cm
2
suspension för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter för
implantation, suspenderade i
fysiologisk natriumkloridlösning.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sfäroider är sfäriska aggregat av
_ex vivo_
-expanderade humana autologa kondrocyter och
självsyntetiserad extracellulär matrix.
Varje förfylld spruta eller applikator innehåller ett visst antal
sfäroider i enlighet med den
defektstorlek (10–70 sfäroider/cm
2
) som ska behandlas.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för implantation.
Vita till gulaktiga sfäroider av matrixassocierade autologa
kondrocyter i en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reparation av symtomatiska ledbroskdefekter i den femurkondyl och
patella (International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society [ICRS] grad III eller IV)
med defektstorlek upp till 10 cm
2
hos vuxna och ungdomar med sluten epifystillväxtplatta i den drabbade
leden.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Spherox är endast avsett för autolog användning. Det måste
administreras av en ortopedspecialist och
på en vårdinrättning.
Dosering
10–70 sfäroider appliceras per kvadratcentimeter defekt.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Spherox för patienter i åldern över 50
år har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Spherox för barn och ungdomar med öppen
epifystillväxtplatta i den drabbade
leden har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
3
Administreringssätt
För intraartikulär användning.
Spherox administreras till patienter genom intraartikulär
implantation.
Behandlingen med Spherox är ett förfarande i två steg.
Det första steget, en biopsi, utföras under ett kirurgiskt ingrepp
(helst en artroskopi eller
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-07-2021

ドキュメントの履歴を表示する