Spherox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-07-2021

Bahan aktif:

sfäroider av humana autologa matrix-associerade kondrocyter

Boleh didapati daripada:

CO.DON Gmbh

Kod ATC:

M09AX02

INN (Nama Antarabangsa):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Kumpulan terapeutik:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Kawasan terapeutik:

Brosksjukdomar

Tanda-tanda terapeutik:

Reparation av symptomatiska ledbruskfel hos lårkondylen och knäets patella (International Bruskjärnsförening (ICRS) III eller IV) med defektstorlekar upp till 10 cm2 hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-07-10

Risalah maklumat

                                21
B.
BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SPHEROX 10–70 SFÄROIDER/CM
2 SUSPENSION FÖR IMPLANTATION
sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukgymnast. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Spherox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Spherox
3.
Hur du använder Spherox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Spherox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SPHEROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Spherox är ett läkemedel som används för att
REPARERA SKADOR PÅ BROSKET I KNÄT
hos vuxna och
ungdomar vars ben i leden har slutat växa. Brosk är ett hårt, glatt
lager i lederna, på benets ändar. Det
skyddar benen och gör att dina leder kan röra sig smidigt. Spherox
används till vuxna eller ungdomar
vars ben har slutat växa, när brosket i knäleden är skadat, som
vid akut skada, till exempel ett fall eller
långvarigt slitage på grund av felaktig viktbelastning av leden.
Spherox används vid behandling av
skador upp till 10 cm² i storlek.
Spherox består av så kallade sfäroider. En sfäroid ser ut som en
liten pärla gjord av broskceller och
broskmaterial som hämtats från din egen kropp. För att tillverka
sfäroider tas ett litet broskprov från en
av dina leder vid en mindre operation, och odlas sedan i laboratoriet
för att tillverka läkemedlet.
Sfäroiderna implanteras kirurgiskt i det skadade broskområdet och
fäster vid den skadade delen. De
förväntas därefter med tiden reparera skadan med friskt och
fungerande brosk.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SPHEROX
ANVÄND INTE SPHEROX
•
om 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Spherox 10–70 sfäroider/cm
2
suspension för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Sfäroider av humana autologa matrixassocierade kondrocyter för
implantation, suspenderade i
fysiologisk natriumkloridlösning.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sfäroider är sfäriska aggregat av
_ex vivo_
-expanderade humana autologa kondrocyter och
självsyntetiserad extracellulär matrix.
Varje förfylld spruta eller applikator innehåller ett visst antal
sfäroider i enlighet med den
defektstorlek (10–70 sfäroider/cm
2
) som ska behandlas.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension för implantation.
Vita till gulaktiga sfäroider av matrixassocierade autologa
kondrocyter i en klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reparation av symtomatiska ledbroskdefekter i den femurkondyl och
patella (International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society [ICRS] grad III eller IV)
med defektstorlek upp till 10 cm
2
hos vuxna och ungdomar med sluten epifystillväxtplatta i den drabbade
leden.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Spherox är endast avsett för autolog användning. Det måste
administreras av en ortopedspecialist och
på en vårdinrättning.
Dosering
10–70 sfäroider appliceras per kvadratcentimeter defekt.
_Äldre _
Säkerhet och effekt för Spherox för patienter i åldern över 50
år har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Spherox för barn och ungdomar med öppen
epifystillväxtplatta i den drabbade
leden har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
3
Administreringssätt
För intraartikulär användning.
Spherox administreras till patienter genom intraartikulär
implantation.
Behandlingen med Spherox är ett förfarande i två steg.
Det första steget, en biopsi, utföras under ett kirurgiskt ingrepp
(helst en artroskopi eller
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-07-2021

Lihat sejarah dokumen