Sonata

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2015

Bahan aktif:

zaleplon

Tersedia dari:

Meda AB

Kode ATC:

N05CF03

INN (Nama Internasional):

zaleplon

Kelompok Terapi:

psycholeptika

Area terapi:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

Indikasi Terapi:

Sonata je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí majú problémy so zaspávaním. To je indikovaná len vtedy, keď porucha je ťažkou, zakázanie alebo podrobenie jednotlivých mimoriadnej tiesne.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

1999-03-12

Selebaran informasi

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SONATA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
ZALEPLON
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Sonata a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sonatu
3.
Ako užívať Sonatu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sonatu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SONATA A NA ČO SA POUŽÍVA
Sonata patrí do skupiny látok nazývaných lieky podobné
benzodiazepínom, ktoré majú hypnotický
účinok.
Sonata vám pomôže spať. Problémy so spánkom obvykle netrvajú
dlho a väčšina ľudí potrebuje len
krátkodobú liečbu. Dĺžka liečby obyčajne trvá od niekoľkých
dní do dvoch týždňov. Ak máte stále
problémy so spánkom aj po doužívaní kapsúl, kontaktujte znovu
vášho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SONATU
NEUŽÍVAJTE SONATU
•
ak ste alergický na zaleplon alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6).
•
ak máte syndróm spánkové apnoe (krátkodobé prerušenie dýchania
počas spánku)
•
závažné problémy s obličkami alebo pečeňou
•
ak máte myasténiu gravis (veľmi slabé alebo unavené sv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sonata 5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 5 mg zaleplonu.
Pomocná látka so známym účinkom: 54 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly majú matne biely a matne svetlohnedý tvrdý obal s
označením sily “5 mg”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sonata je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí
majú problémy so zaspávaním. Je
indikovaná len pri ťažkej poruche, zneschopňujúcej pacienta alebo
spôsobujúcej extrémny stres.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pre dospelých je odporúčaná dávka 10 mg.
Liečba má byť čo najkratšia s maximálnym trvaním dva týždne.
Sonatu možno užiť bezprostredne pred tým, než si pacient ľahne
do postele alebo ako si ľahol do
postele a má problémy so zaspaním. Keďže podanie po jedle
oneskoruje čas do dosiahnutia
maximálnej koncentrácie v plazme približne o 2 hodiny, pri podaní
alebo krátko pred podaním Sonaty
sa nemá jesť žiadne jedlo.
Celková denná dávka Sonaty nesmie u žiadneho pacienta prekročiť
10 mg. Pacientom sa musí
povedať, aby v priebehu jednej noci neužili druhú dávku.
Starší pacienti
Starší pacienti môžu byť citliví na účinok hypnotík; preto je
u nich odporučenou dávkou 5 mg Sonaty.
Pediatrickí pacienti
U detí a dospievajúcich do veku 18 rokov je Sonata kontraindikovaná
(pozri časť 4.3).
Porucha funkcie pečene
Keďže je klírens redukovaný, pacienti s miernou až stredne
ťažkou poruchou funkcie pečene majú byť
liečení so Sonatou 5 mg. Ťažká porucha funkcie pečene, pozri
časť 4.3.
Porucha funkcie obličiek
Nie je potrebná úprava dávkovania, pretože farmakokinetika Sonaty
nie je zmenená u pacientov
s miernou a až stredne ťažkou renálnou insuficienciou. Ťažká
porucha funkcie obličiek je
kon
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen