Sonata

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

zaleplon

थमां उपलब्ध:

Meda AB

ए.टी.सी कोड:

N05CF03

INN (इंटरनेशनल नाम):

zaleplon

चिकित्सीय समूह:

psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

चिकित्सीय संकेत:

Sonata je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí majú problémy so zaspávaním. To je indikovaná len vtedy, keď porucha je ťažkou, zakázanie alebo podrobenie jednotlivých mimoriadnej tiesne.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

1999-03-12

सूचना पत्रक

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SONATA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
ZALEPLON
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Sonata a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sonatu
3.
Ako užívať Sonatu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sonatu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SONATA A NA ČO SA POUŽÍVA
Sonata patrí do skupiny látok nazývaných lieky podobné
benzodiazepínom, ktoré majú hypnotický
účinok.
Sonata vám pomôže spať. Problémy so spánkom obvykle netrvajú
dlho a väčšina ľudí potrebuje len
krátkodobú liečbu. Dĺžka liečby obyčajne trvá od niekoľkých
dní do dvoch týždňov. Ak máte stále
problémy so spánkom aj po doužívaní kapsúl, kontaktujte znovu
vášho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SONATU
NEUŽÍVAJTE SONATU
•
ak ste alergický na zaleplon alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6).
•
ak máte syndróm spánkové apnoe (krátkodobé prerušenie dýchania
počas spánku)
•
závažné problémy s obličkami alebo pečeňou
•
ak máte myasténiu gravis (veľmi slabé alebo unavené sv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sonata 5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 5 mg zaleplonu.
Pomocná látka so známym účinkom: 54 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly majú matne biely a matne svetlohnedý tvrdý obal s
označením sily “5 mg”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sonata je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí
majú problémy so zaspávaním. Je
indikovaná len pri ťažkej poruche, zneschopňujúcej pacienta alebo
spôsobujúcej extrémny stres.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pre dospelých je odporúčaná dávka 10 mg.
Liečba má byť čo najkratšia s maximálnym trvaním dva týždne.
Sonatu možno užiť bezprostredne pred tým, než si pacient ľahne
do postele alebo ako si ľahol do
postele a má problémy so zaspaním. Keďže podanie po jedle
oneskoruje čas do dosiahnutia
maximálnej koncentrácie v plazme približne o 2 hodiny, pri podaní
alebo krátko pred podaním Sonaty
sa nemá jesť žiadne jedlo.
Celková denná dávka Sonaty nesmie u žiadneho pacienta prekročiť
10 mg. Pacientom sa musí
povedať, aby v priebehu jednej noci neužili druhú dávku.
Starší pacienti
Starší pacienti môžu byť citliví na účinok hypnotík; preto je
u nich odporučenou dávkou 5 mg Sonaty.
Pediatrickí pacienti
U detí a dospievajúcich do veku 18 rokov je Sonata kontraindikovaná
(pozri časť 4.3).
Porucha funkcie pečene
Keďže je klírens redukovaný, pacienti s miernou až stredne
ťažkou poruchou funkcie pečene majú byť
liečení so Sonatou 5 mg. Ťažká porucha funkcie pečene, pozri
časť 4.3.
Porucha funkcie obličiek
Nie je potrebná úprava dávkovania, pretože farmakokinetika Sonaty
nie je zmenená u pacientov
s miernou a až stredne ťažkou renálnou insuficienciou. Ťažká
porucha funkcie obličiek je
kon
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-10-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-10-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-10-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-10-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-10-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें