Sonata

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zaleplon

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Poruchy spánku a poruchy obsluhy

Terapeutické indikace:

Sonata je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí majú problémy so zaspávaním. To je indikovaná len vtedy, keď porucha je ťažkou, zakázanie alebo podrobenie jednotlivých mimoriadnej tiesne.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
34
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SONATA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
ZALEPLON
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Sonata a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sonatu
3.
Ako užívať Sonatu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sonatu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SONATA A NA ČO SA POUŽÍVA
Sonata patrí do skupiny látok nazývaných lieky podobné
benzodiazepínom, ktoré majú hypnotický
účinok.
Sonata vám pomôže spať. Problémy so spánkom obvykle netrvajú
dlho a väčšina ľudí potrebuje len
krátkodobú liečbu. Dĺžka liečby obyčajne trvá od niekoľkých
dní do dvoch týždňov. Ak máte stále
problémy so spánkom aj po doužívaní kapsúl, kontaktujte znovu
vášho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SONATU
NEUŽÍVAJTE SONATU
•
ak ste alergický na zaleplon alebo ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6).
•
ak máte syndróm spánkové apnoe (krátkodobé prerušenie dýchania
počas spánku)
•
závažné problémy s obličkami alebo pečeňou
•
ak máte myasténiu gravis (veľmi slabé alebo unavené sv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sonata 5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 5 mg zaleplonu.
Pomocná látka so známym účinkom: 54 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly majú matne biely a matne svetlohnedý tvrdý obal s
označením sily “5 mg”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sonata je indikovaná na liečbu pacientov s nespavosťou, ktorí
majú problémy so zaspávaním. Je
indikovaná len pri ťažkej poruche, zneschopňujúcej pacienta alebo
spôsobujúcej extrémny stres.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pre dospelých je odporúčaná dávka 10 mg.
Liečba má byť čo najkratšia s maximálnym trvaním dva týždne.
Sonatu možno užiť bezprostredne pred tým, než si pacient ľahne
do postele alebo ako si ľahol do
postele a má problémy so zaspaním. Keďže podanie po jedle
oneskoruje čas do dosiahnutia
maximálnej koncentrácie v plazme približne o 2 hodiny, pri podaní
alebo krátko pred podaním Sonaty
sa nemá jesť žiadne jedlo.
Celková denná dávka Sonaty nesmie u žiadneho pacienta prekročiť
10 mg. Pacientom sa musí
povedať, aby v priebehu jednej noci neužili druhú dávku.
Starší pacienti
Starší pacienti môžu byť citliví na účinok hypnotík; preto je
u nich odporučenou dávkou 5 mg Sonaty.
Pediatrickí pacienti
U detí a dospievajúcich do veku 18 rokov je Sonata kontraindikovaná
(pozri časť 4.3).
Porucha funkcie pečene
Keďže je klírens redukovaný, pacienti s miernou až stredne
ťažkou poruchou funkcie pečene majú byť
liečení so Sonatou 5 mg. Ťažká porucha funkcie pečene, pozri
časť 4.3.
Porucha funkcie obličiek
Nie je potrebná úprava dávkovania, pretože farmakokinetika Sonaty
nie je zmenená u pacientov
s miernou a až stredne ťažkou renálnou insuficienciou. Ťažká
porucha funkcie obličiek je
kon
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů