Sibnayal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2023

Bahan aktif:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Tersedia dari:

Advicenne S.A.

Kode ATC:

A12BA30

INN (Nama Internasional):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Kelompok Terapi:

Mineral supplements

Area terapi:

Acidosis, Renal Tubular

Indikasi Terapi:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2021-04-30

Selebaran informasi

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIBNAYAL 8 MEQ FORÐAKYRNI
SIBNAYAL 24 MEQ FORÐAKYRNI
kalíumsítrat/kalíumhýdrógenkarbónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sibnayal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sibnayal
3.
Hvernig nota á Sibnayal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sibnayal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIBNAYAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sibnayal inniheldur tvö virk innihaldsefni, kalíumsítrat og
kalíumhýdrógenkarbónat (einnig nefnt
kalíumbíkarbónat).
Sibnayal er alkalíserandi lyf sem er notað til að hafa stjórn á
sýrustigi blóðs af völdum nýrnasjúkdóms
sem nefnist nýrnapíplublóðsýring í fjarpíplum.
Sibnayal stuðlar að því að draga úr áhrifum
nýrnapíplublóðsýringu á daglegt líf.
Sibnayal er notað af fullorðnum, unglingum og börnum eldri en eins
árs.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SIBNAYAL
_ _
EKKI MÁ NOTA SIBNAYAL EF:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir kalíumsítrati eða
kalíumbíkarbónati eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6),
-
ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm eða nýrnabilun,
-
ef þú ert með há gildi kalíums í blóði (blóðkalíumhækkun).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Sibnayal er notað ef:
-
þú ert með 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sibnayal 8 mEq forðakyrni
Sibnayal 24 mEq forðakyrni
2.
INNIHALDSLÝSING
Sibnayal 8 mEq forðakyrni
Hver skammtapoki inniheldur 282 mg af kalíumsítrati og 527 mg af
kalíumhýdrógenkarbónati.
Þetta samsvarar 7,9 mEq af basa (þ.e.a.s. 2,6 mEq af sítrati og 5,3
mEq af bíkarbónati) og 7,9 mEq af
kalíumi (þ.e.a.s. 308 mg af kalíumi).
Sibnayal 24 mEq forðakyrni
Hver skammtapoki inniheldur 847 mg af kalíumsítrati og 1.582 mg af
kalíumhýdrógenkarbónati.
Þetta samsvarar 23,6 mEq af basa (þ.e.a.s. 7,8 mEq af sítrati og
15,8 mEq af bíkarbónati) og 23,6 mEq
af kalíumi (þ.e.a.s. 924 mg af kalíumi).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðakyrni.
Græn (kalíumsítrat) og hvít (kalíumhýdrógenkarbónat) tvíkúpt
korn, 2 mm í þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sibnayal er ætlað til meðferðar á nýrnapíplublóðsýringu í
fjarpíplum hjá fullorðnum, unglingum og
börnum eins árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skömmtun fer eftir aldri og líkamsþunga.
Þegar alkalíserandi meðferð (alkalising therapy) er hafin skal
nota hinn ráðlagða
upphafssólarhringsskammt, sem gefinn er upp hér að neðan fyrir
hvern aldurshóp og títra hann smám
saman í hagstæðasta skammtinn sem gefur fullnægjandi stjórn á
blóðsýringunni og byggir á
bíkarbónatgildum í plasma.
-
Fullorðnir: upphafsskammtur 1 mEq/kg/sólarhring með
hámarksaukningu/minnkun um
0,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta skammtinn
-
Unglingar frá 12 árs aldri: upphafsskammtur 1 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,0 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
-
Börn á aldrinum 4 til 11 ára: upphafsskammtur 2 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
-
Börn á aldrinum 1 til 3 ára: upphafsskammtur 4 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
3
Þegar skip
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-05-2021

Lihat riwayat dokumen