Sibnayal

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Disponible depuis:

Advicenne S.A.

Code ATC:

A12BA30

DCI (Dénomination commune internationale):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Groupe thérapeutique:

Mineral supplements

Domaine thérapeutique:

Acidosis, Renal Tubular

indications thérapeutiques:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2021-04-30

Notice patient

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIBNAYAL 8 MEQ FORÐAKYRNI
SIBNAYAL 24 MEQ FORÐAKYRNI
kalíumsítrat/kalíumhýdrógenkarbónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sibnayal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sibnayal
3.
Hvernig nota á Sibnayal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sibnayal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIBNAYAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sibnayal inniheldur tvö virk innihaldsefni, kalíumsítrat og
kalíumhýdrógenkarbónat (einnig nefnt
kalíumbíkarbónat).
Sibnayal er alkalíserandi lyf sem er notað til að hafa stjórn á
sýrustigi blóðs af völdum nýrnasjúkdóms
sem nefnist nýrnapíplublóðsýring í fjarpíplum.
Sibnayal stuðlar að því að draga úr áhrifum
nýrnapíplublóðsýringu á daglegt líf.
Sibnayal er notað af fullorðnum, unglingum og börnum eldri en eins
árs.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SIBNAYAL
_ _
EKKI MÁ NOTA SIBNAYAL EF:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir kalíumsítrati eða
kalíumbíkarbónati eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6),
-
ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm eða nýrnabilun,
-
ef þú ert með há gildi kalíums í blóði (blóðkalíumhækkun).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Sibnayal er notað ef:
-
þú ert með 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sibnayal 8 mEq forðakyrni
Sibnayal 24 mEq forðakyrni
2.
INNIHALDSLÝSING
Sibnayal 8 mEq forðakyrni
Hver skammtapoki inniheldur 282 mg af kalíumsítrati og 527 mg af
kalíumhýdrógenkarbónati.
Þetta samsvarar 7,9 mEq af basa (þ.e.a.s. 2,6 mEq af sítrati og 5,3
mEq af bíkarbónati) og 7,9 mEq af
kalíumi (þ.e.a.s. 308 mg af kalíumi).
Sibnayal 24 mEq forðakyrni
Hver skammtapoki inniheldur 847 mg af kalíumsítrati og 1.582 mg af
kalíumhýdrógenkarbónati.
Þetta samsvarar 23,6 mEq af basa (þ.e.a.s. 7,8 mEq af sítrati og
15,8 mEq af bíkarbónati) og 23,6 mEq
af kalíumi (þ.e.a.s. 924 mg af kalíumi).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðakyrni.
Græn (kalíumsítrat) og hvít (kalíumhýdrógenkarbónat) tvíkúpt
korn, 2 mm í þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sibnayal er ætlað til meðferðar á nýrnapíplublóðsýringu í
fjarpíplum hjá fullorðnum, unglingum og
börnum eins árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skömmtun fer eftir aldri og líkamsþunga.
Þegar alkalíserandi meðferð (alkalising therapy) er hafin skal
nota hinn ráðlagða
upphafssólarhringsskammt, sem gefinn er upp hér að neðan fyrir
hvern aldurshóp og títra hann smám
saman í hagstæðasta skammtinn sem gefur fullnægjandi stjórn á
blóðsýringunni og byggir á
bíkarbónatgildum í plasma.
-
Fullorðnir: upphafsskammtur 1 mEq/kg/sólarhring með
hámarksaukningu/minnkun um
0,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta skammtinn
-
Unglingar frá 12 árs aldri: upphafsskammtur 1 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,0 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
-
Börn á aldrinum 4 til 11 ára: upphafsskammtur 2 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
-
Börn á aldrinum 1 til 3 ára: upphafsskammtur 4 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
3
Þegar skip
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-05-2021
Notice patient Notice patient espagnol 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-05-2021
Notice patient Notice patient tchèque 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-05-2021
Notice patient Notice patient danois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-05-2021
Notice patient Notice patient allemand 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-05-2021
Notice patient Notice patient estonien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-05-2021
Notice patient Notice patient grec 30-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-05-2021
Notice patient Notice patient français 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-05-2021
Notice patient Notice patient italien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-05-2021
Notice patient Notice patient letton 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-05-2021
Notice patient Notice patient lituanien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-05-2021
Notice patient Notice patient hongrois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-05-2021
Notice patient Notice patient maltais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-05-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-05-2021
Notice patient Notice patient polonais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-05-2021
Notice patient Notice patient portugais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-05-2021
Notice patient Notice patient roumain 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-05-2021
Notice patient Notice patient slovaque 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-05-2021
Notice patient Notice patient slovène 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-05-2021
Notice patient Notice patient finnois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-05-2021
Notice patient Notice patient suédois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-05-2021
Notice patient Notice patient norvégien 30-06-2023
Notice patient Notice patient croate 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-05-2021

Afficher l'historique des documents