Sibnayal

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-06-2023

Aktivni sastojci:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostupno od:

Advicenne S.A.

ATC koda:

A12BA30

INN (International ime):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapijska grupa:

Mineral supplements

Područje terapije:

Acidosis, Renal Tubular

Terapijske indikacije:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2021-04-30

Uputa o lijeku

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIBNAYAL 8 MEQ FORÐAKYRNI
SIBNAYAL 24 MEQ FORÐAKYRNI
kalíumsítrat/kalíumhýdrógenkarbónat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sibnayal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sibnayal
3.
Hvernig nota á Sibnayal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sibnayal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIBNAYAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sibnayal inniheldur tvö virk innihaldsefni, kalíumsítrat og
kalíumhýdrógenkarbónat (einnig nefnt
kalíumbíkarbónat).
Sibnayal er alkalíserandi lyf sem er notað til að hafa stjórn á
sýrustigi blóðs af völdum nýrnasjúkdóms
sem nefnist nýrnapíplublóðsýring í fjarpíplum.
Sibnayal stuðlar að því að draga úr áhrifum
nýrnapíplublóðsýringu á daglegt líf.
Sibnayal er notað af fullorðnum, unglingum og börnum eldri en eins
árs.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SIBNAYAL
_ _
EKKI MÁ NOTA SIBNAYAL EF:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir kalíumsítrati eða
kalíumbíkarbónati eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6),
-
ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm eða nýrnabilun,
-
ef þú ert með há gildi kalíums í blóði (blóðkalíumhækkun).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Sibnayal er notað ef:
-
þú ert með 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sibnayal 8 mEq forðakyrni
Sibnayal 24 mEq forðakyrni
2.
INNIHALDSLÝSING
Sibnayal 8 mEq forðakyrni
Hver skammtapoki inniheldur 282 mg af kalíumsítrati og 527 mg af
kalíumhýdrógenkarbónati.
Þetta samsvarar 7,9 mEq af basa (þ.e.a.s. 2,6 mEq af sítrati og 5,3
mEq af bíkarbónati) og 7,9 mEq af
kalíumi (þ.e.a.s. 308 mg af kalíumi).
Sibnayal 24 mEq forðakyrni
Hver skammtapoki inniheldur 847 mg af kalíumsítrati og 1.582 mg af
kalíumhýdrógenkarbónati.
Þetta samsvarar 23,6 mEq af basa (þ.e.a.s. 7,8 mEq af sítrati og
15,8 mEq af bíkarbónati) og 23,6 mEq
af kalíumi (þ.e.a.s. 924 mg af kalíumi).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðakyrni.
Græn (kalíumsítrat) og hvít (kalíumhýdrógenkarbónat) tvíkúpt
korn, 2 mm í þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sibnayal er ætlað til meðferðar á nýrnapíplublóðsýringu í
fjarpíplum hjá fullorðnum, unglingum og
börnum eins árs og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skömmtun fer eftir aldri og líkamsþunga.
Þegar alkalíserandi meðferð (alkalising therapy) er hafin skal
nota hinn ráðlagða
upphafssólarhringsskammt, sem gefinn er upp hér að neðan fyrir
hvern aldurshóp og títra hann smám
saman í hagstæðasta skammtinn sem gefur fullnægjandi stjórn á
blóðsýringunni og byggir á
bíkarbónatgildum í plasma.
-
Fullorðnir: upphafsskammtur 1 mEq/kg/sólarhring með
hámarksaukningu/minnkun um
0,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta skammtinn
-
Unglingar frá 12 árs aldri: upphafsskammtur 1 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,0 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
-
Börn á aldrinum 4 til 11 ára: upphafsskammtur 2 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
-
Börn á aldrinum 1 til 3 ára: upphafsskammtur 4 mEq/kg/sólarhring
með
hámarksaukningu/minnkun um 1,5 mEq/kg/sólarhring í hagstæðasta
skammtinn
3
Þegar skip
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-05-2021

Pogledajte povijest dokumenata