Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant-virus tal-influwenza (ħaj attenwat) tar-razez li ġejjin:/california/7/2009 (h1n1)pdm09 bħal strejn, a/victoria/361/2011 (h3n2) like strain, b/massachusetts/2/2012 like strain - influenza, human; immunization - vaċċini - profilassi ta 'l-influwenza f'individwi ta' 24 xahar sa inqas minn 18-il sena. l-użu ta fluenz għandu jkun ibbażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kvp 2242 virus / vcp1529 virus / għal vcp1533 għal virus / vcp3011 virus - immunoloġiċi, vaċċini virali Ħajjin virus tal-influwenza ekwina - Żwiemel - immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel ta' erba 'xhur jew aktar kontra l-influwenza taż-żwiemel biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni tal-virus wara l-infezzjoni.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (emagglutinin u neuraminidase) ta 'razza: razza a / dundjan / turkija / 1/05 (h5n1) (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini - immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip h5n1 tal-virus ta 'l-influwenza a. din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta ta 'immunoġeniċità minn individwi b'saħħithom mill-età ta' 18-il sena'l quddiem wara l-amministrazzjoni ta ' żewġ dożi tal-vaċċin li fih a/turkey/turkey/1/05 (h5n1) like strain. aflunov għandu jintuża skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influwenza, bniedem - vaċċini kontra l-influwenza, influwenza, ħaj attenwat - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. l-użu ta 'fluenz tetra għandu jkun ibbażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antiġeni tal-wiċċ tal-virus ta 'l-influwenza, inattivati: a / vjet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaċċini ta 'l-influwenza - profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment. il-vaċċin kontra l-influwenza pandemika għandu jintuża skond il-gwida uffiċjali.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulanti, - epatite b kronika: - trattament ta 'pazjenti adulti bl-epatite b kronika assoċjata ma 'evidenza ta' l-epatite b r-replikazzjoni virali (preżenza ta 'hbv-dna u hbeag), livelli elevati ta' alanine aminotransferase (alt) u istoloġikament ippruvat attiva tal-fwied u infjammazzjoni u/jew fibrożi. epatite Ċ kronika:pazjenti adulti:introna huwa ndikat għat-trattament ta ' pazjenti adulti b'epatite Ċ kronika li għandhom transaminases elevati mingħajr dikompensazzjoni tal-fwied u li huma pożittivi għall-hcv-rna jew għall-anti-hcv (ara sezzjoni 4. l-aħjar mod kif tuża introna f'din l-indikazzjoni huwa flimkien ma ' ribavirin. tfal u adolexxenti:introna huwa intenzjonat biex jintuża, f'kors ta 'kombinazzjoni ma' ribavirin, għall-kura ta 'tfal u adolexxenti minn 3 snin' l fuq, li għandhom epatite c kronika, li ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-hcv-rna. id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed fuq bażi ta'każ b'każ, filwaqt li jqis l-ebda evidenza ta 'progressjoni tal-marda bħal infjammazzjoni epatika u fibrożi, kif ukoll fatturi oħra ta' pronjożi għar-rispons, il-ġenotip hcv u l-viral load. il-benefiċċju mistenni mill-kura għandu jintiżen kontra l-sigurtà sejbiet dehru għal individwi pedjatriċi fil-provi kliniċi (ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 8 u 5.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogrupp canicola serotip portland-vere (razza ca-12-il 000), l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serotip copenhageni (razza ic-02-001), l. interrogans serogrupp ma ' serotip bratislava (razza bħala-05-073), l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serotip dadas (razza gr-01-005) - immunoloġiċi - klieb - għall-immunizzazzjoni attiva tal-klieb kontra:leptospira interrogans serogrupp canicola serotip canicola biex tnaqqas infezzjoni u tneħħija fl-awrina;l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serotip copenhageni biex tnaqqas infezzjoni u tneħħija fl-awrina;l. interrogans serogrupp ma ' serotip bratislava biex titnaqqas l-infezzjoni;l. serogrupp kirschneri grippotyphosa serovar bananal / lianguang biex inaqqas l-infezzjoni u l-eskrezzjoni ta 'l-awrina.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaċċini - immunizzazzjoni attiva kontra mard invażiv u otite medja akuta kkawżata minn streptococcus pneumoniae fi trabi u tfal minn sitt ġimgħat sa ħames snin. ara t-taqsimiet 4. 4 u 5. 1 fl-informazzjoni dwar il-prodott għal informazzjoni dwar il-protezzjoni kontra serotipi pnewmokokkali speċifiċi. l-użu ta synflorix għandu jiġi determinat fuq il-bażi ta 'rakkomandazzjonijiet uffiċjali filwaqt li jitqiesu l-impatt ta' mard invażiv fi gruppi differenti ta ' età, kif ukoll il-varjabilità tal-epidemjoloġija tas-serotip f'żoni ġeografiċi differenti.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - emoglobinurja, paroxysmal - immunosoppressanti - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Uni Eropa - Malta - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meninġite, meningokokkali - vaċċini - nimenrix huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva ta 'individwi mill-età ta' 6 ġimgħat kontra mard invażiv meningokokkali kkawżat minn neisseria meningitidis grupp a, c, w-135, u y.