ProteqFlu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-11-2020

Bahan aktif:

Kvp 2242 virus / Vcp1529 virus / għal vcp1533 għal virus / vCP3011 virus

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AD02

INN (Nama Internasional):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Żwiemel

Area terapi:

Immunoloġiċi, vaċċini virali Ħajjin virus tal-influwenza ekwina

Indikasi Terapi:

Immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel ta' erba 'xhur jew aktar kontra l-influwenza taż-żwiemel biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi u l-eskrezzjoni tal-virus wara l-infezzjoni.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PROTEQFLU SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAŻ-ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ, JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Influenza A/eq/ Ohio/03 {H3N8}virus rikombinat
tal-canarypox (vCP2242)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H3N8} virus rikombinat tal-canarypox
(vCP3011)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
* Il-kontenut tal-vCP iċċekjat bil-FAID
50
globali (doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %) u r-ratio
qPCR bejn vCP.
ADJUVANT
:
Carboner
.............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Immunizzazzjoni attiva ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra
l-influwenza fiż-żwiemel sabiex
tnaqqas sinjali kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni.
Bidu ta’ l-immunità: 14-il ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Tul tal-immunità indotta mill-iskema tat-tilqim: 5 xhur wara l-ewwel
kors ta’ tilqim u sena wara t-
tielet tilqima.
15
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Jista’ jkun hemm nefħa temporanja fil-pos
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
ProteqFlu suspensjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda ta’ ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Influenza A/eq Ohio/03 {H
3
N
8
}virus rikombinat
tal-canarypox (vCP2242)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 {H
3
N
8
} virus rikombinat tal-canarypox (vCP3011)
..................................................................................................................................
>5.3 log 10 FAID
50
*
* Il-kontenut tal-vCP iċċekjat bil-FAID
50
globali (doża infettiva florexxenti ta’ prova 50 %) u r-_ratio_
qPCR bejn vCP.
ADJUVANT
:
Carboner
.............................................................................................................................................
4 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tilqim attiv ta’ żwiemel ta’ 4 xhur jew akbar kontra l-influwenza
fiż-żwiemel sabiex tnaqqas sinjali
kliniċi u tneħħija tal-virus wara infezzjoni.
Bidu ta’ l-immunità: 14-il ġurnata wara l-ewwel kors ta’ tilqim.
Tul tal-immunità indotta mill-iskema tat-tilqim: 5 xhur wara l-ewwel
kors ta’ tilqim u sena wara t-
tielet tilqima.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI 
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Annimali f’saħħithom biss għandhom jiġu vaċċinati.
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
F
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen