Fluenz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-12-2014

Bahan aktif:

Reassortant-virus tal-influwenza (ħaj attenwat) tar-razez li ġejjin:/California/7/2009 (H1N1)pdm09 bħal strejn, A/Victoria/361/2011 (H3N2) like strain, B/Massachusetts/2/2012 like strain

Tersedia dari:

MedImmune LLC

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

Vaċċini

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Profilassi ta 'l-influwenza f'individwi ta' 24 xahar sa inqas minn 18-il sena. L-użu ta Fluenz għandu jkun ibbażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2011-01-27

Selebaran informasi

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
FLUENZ SPREJ GĦALL-IMNIEĦER, SUSPENSJONI
Tilqima kontra l-influwenza (ħajja attenwata, nażali)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA T-TILQIMA GĦAX FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK U GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermiera jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din it-tilqima ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, l-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Fluenz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Fluenz
3.
Kif għandu jingħata Fluenz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fluenz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FLUENZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Fluenz hu til
qim
a għal prevenzjoni tal-influwenza. Jintuża fi tfal u adolexxenti li
jkollhom 24 xahar
sa inqas minn 18-il sena ta’ età.
Meta persuna tingħata t-tilqima, is-sistema immuni (is-sistema ta’
difiża naturali tal-ġisem) ser
tipproduċi l-protezzjoni tagħha stess kontra l-virus tal-influwenza.
L-ebda wieħed mill-ingredjenti
fit-tilqima ma jista’ jikkawża l-influwenza.
Hu magħruf li viruses tat-tilqima Fluenz jikbru fil-bajd
tat-tiġieġ. It-tilqima jattakka tliet razez ta’
viruses tal-influwenza kull sena, wara r-rakkomandazzjonijiet annwali
mill-O
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOT
T
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata.> Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
FLUENZ sprej għall-imnieħer, suspensjoni
Tilqima kontra l-influwenza (ħajja attenwata, nażali)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Virus tal-influwenza reassortant* (ħaj attenwat) tar-razez li
ġejjin**:
A/California/7/2009 razza qisha (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7.0±0.5
FFU***
A/Victoria/361/2011 razza qisha (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7.0±0.5
FFU***
B/Massachusetts/2/2012 razza qisha
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7.0±0.5
FFU***
.......................................................................................................f’kull
doża ta’ 0.2 ml
*
ippropagat f’bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn gruppi ta’
tiġieġ b’saħħithom.
**
magħmul f’ċelluli VERO permezz ta’ teknoloġija ġenetika
reverse. Dan il-prodott fih organiżmi
ġenetikament modifikati (GMOs).
***
unitajiet fokus fluworexxenti (fluorescent focus units)
Din it-tilqima hi konformi mar-rakkomandazzjoni tal-WHO (Emisferu
tat-Tramuntana) u d-deċiżjoni
tal-UE għall-istaġun 2013/2014.
It-tilqima jista’ jkun fiha residwi tas-sustanzi li ġejjin:
proteini tal-bajd (eż. ovalbumin) u gentamicin.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-imnieħer, suspensjoni
Is-suspensjoni hi bla kulur sa lewn isfar ċar, minn ċara sa
opalexxenti. Jista’ jkun hemm frak
żgħir abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi tal-influwenza f’individwi minn età ta’ 24 xahar sa
inqas minn 18-il sena.
L-użu ta’ FLUENZ g
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2014

Lihat riwayat dokumen