Aflunov

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-10-2022

Bahan aktif:

antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (emagglutinin u neuraminidase) ta 'razza: razza A / dundjan / Turkija / 1/05 (H5N1) (NIBRG-23)

Tersedia dari:

Seqirus S.r.l. 

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

Vaċċini

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus ta 'l-influwenza A. Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta ta 'immunoġeniċità minn individwi b'saħħithom mill-età ta' 18-il sena'l quddiem wara l-amministrazzjoni ta ' żewġ dożi tal-vaċċin li fih A/turkey/turkey/1/05 (H5N1) like strain. Aflunov għandu jintuża skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2010-11-28

Selebaran informasi

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
AFLUNOV SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin kontra l-Influwenza Żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DAN IL-VAĊĊIN
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu AFLUNOV u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi AFLUNOV
3.
Kif jingħata AFLUNOV
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen AFLUNOV
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AFLUNOV U GЋALXIEX JINTUŻA
AFLUNOV huwa vaċċin għall-użu f’persuni adulti li jkollhom minn
18-il sena ’il fuq, intenzjonat li
jingħata fil-kuntest ta’ tifqigħat ta’ viruses tal-influwenza
żoonotika (ġejja mill-għasafar) b’potenzjal
pandemiku għall-prevenzjoni tal-influwenza kkawżata minn viruses
tat-tip H5N1 simili għar-razza tal-
vaċċin irrappurtati f’sezzjoni 6.
Il-viruses tal-influwenza żoonotika xi drabi jinfettaw lill-bnedmin,
u jistgħu jikkawżaw mard li jvarja
minn infezzjoni fil-parti ta’ fuq tal-passaġġ respiratorju (deni u
sogħla) għal progressjoni rapida għal
pnewmonja severa, sindrome ta’ diffikultà respiratorja akut, xokk u
anki mewt. L-infezzjonijiet tal-
bniedem huwa primarjament ikkawżati minn kuntatt ma’ annimali
infettati, iżda ma jinfirxux
daqshekk faċilment bejn in-nies.
AFLUNOV huwa intenzjonat li jingħata meta tiġi antiċipata
possibilità ta’ pandemija minħabba l-
istess razza jew waħda simili.
Meta persuna tingħata l-vaċċin, is-sistema immuni (is-sistema ta’
difiża naturali tal-ġisem) tipproduċi
il-protezzjoni tagħ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
AFLUNOV suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Vaċċin kontra l-influwenza żoonotika (H5N1) (antiġen tal-wiċċ,
inattivat, adjuvanted).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Antiġeni tal-wiċċ tal-virus tal-influwenza (haemagglutinin u
neuraminidase)* tar-razza:
Razza li tixbah lill-A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clade
2.2.1) 7.5 mikrogrammi**
għal kull doża ta’ 0.5 mL
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom
**
imfissra f’mikrogrammi ta’ haemagglutinin.
L-adjuvant MF59C.1 fih:
squalene
9.75 milligrammi għal kull 0.5 mL
polysorbate 80
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sorbitan trioleate
1.175 milligrammi għal kull 0.5 mL
sodium citrate
0.66 milligrammi għal kull 0.5 mL
citric acid
0.04 milligrammi għal kull 0.5 mL
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Il-vaċċin fih 1.899 milligrammi ta’ sodium u 0.081 milligrammi
ta’ potassium f’kull doża ta’ 0.5 mL.
AFLUNOV jista’ jkun fih traċċi ta’ residwi ta’ bajd u protein
tat-tiġieġ, ovalbumina, kanamycin,
neomycin sulphate, formaldehyde, hydrocortisone u
cetyltrimethylammonium bromide li jintużaw
matul il-proċess tal-manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest.
Likwidu abjad lewn il-ħalib.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Immunizzazzjoni attiva kontra l-viruses tal-Influwenza A ta’
sottotip H5N1.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta dwar l-immunoġeniċità
minn individwi f’saħħithom ta’ 18-il
sena u aktar wara l-għoti ta’ żewġ dożi tal-vaċċin li fih
razza li tixbah A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
(ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
AFLUNOV għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti u anzjani (18-il sena u aktar):
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2019

Lihat riwayat dokumen