Fluenz Tetra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-08-2023

Bahan aktif:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

Vaċċini kontra l-influwenza, Influwenza, ħaj attenwat

Area terapi:

Influwenza, Bniedem

Indikasi Terapi:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. L-użu ta 'Fluenz Tetra għandu jkun ibbażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2013-12-04

Selebaran informasi

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
FLUENZ TETRA SPREJ GĦALL-IMNIEĦER, SUSPENSJONI
Tilqima kontra l-influwenza (ħajja attenwata, nażali)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA T-TILQIMA GĦAX FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK U GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermiera jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din it-tilqima ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, l-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Fluenz Tetra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Fluenz Tetra
3.
Kif għandu jingħata Fluenz Tetra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fluenz Tetra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FLUENZ TETRA U GĦALXIEX JINTUŻA
Fluenz Tetra hu tilqima għal prevenzjoni tal-influwenza. Jintuża fi
tfal u adolexxenti li
jkollhom 24 xahar sa inqas minn 18-il sena ta’ età. Fluenz Tetra se
jgħin biex jipproteġi kontra erba’
razez ta’ virus li hemm fit-tilqima, u razez oħrajn li huma
assoċjati mill-qrib magħhom.
KIF JAĦDEM FLUENZ TETRA
Meta persuna tingħata t-tilqima, is-sistema immuni (is-sistema ta’
difiża naturali tal-ġisem) ser
tipproduċi l-protezzjoni tagħha stess kontra l-virus tal-influwenza.
L-ebda wieħed mill-ingredjenti
fit-tilqima ma jista’ jikkawża l-influwenza.
Hu magħruf li viruses tat-tilqima Fluenz Tetra jikbru fil-bajd
tat-tiġieġ. Kull sena t-tilqima jattakka
erba’ razez tal-influwenza, wara r-rakkomandazzjonijiet annwali
mill-Organizzazzjoni Dinjija
għas-Saħħa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA FLUENZ TETRA
M’INTIX SER TINGĦATA FLUENZ TETRA

JEKK INTI ALLERĠIKU għal gentamicin, ġelatina
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fluenz Tetra sprej għall-imnieħer, suspensjoni
Tilqima kontra l-influwenza (ħajja attenwata, nażali)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Virus tal-influwenza reassortant* (ħaj attenwat) għall-erba’ razez
li ġejjin**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - like strain
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7.0±0.5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7.0±0.5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - like strain
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7.0±0.5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - like strain
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
.......................................................................................................f’kull
doża ta’ 0.2 ml
*
ippropagat f’bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn gruppi ta’
tiġieġ b’saħħithom.
**
magħmul f’ċelluli VERO permezz ta’ teknoloġija ġenetika
reverse. Dan il-prodott fih
organiżmi ġenetikament modifikati (GMOs).
***
unitajiet fokus fluworexxenti (fluorescent focus units).
Din it-tilqima hi konformi mar-rakkomandazzjoni tal-WHO (Emisferu
tat-Tramuntana) u d-deċiżjoni
tal-UE għall-istaġun 2023/2024.
It-tilqima jista’ jkun fiha residwi tas-sustanzi li ġejjin:
proteini tal-bajd (eż. ovalbumin) u gentamicin.
L-ammont massimu ta’ ovalbumin huwa inqas minn 0.024 mikrogrammi
għal kull doża ta’ 0.2 ml
(0.12 mikrogrammi għal kull ml).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-imnieħer, suspensjoni
Is-suspensjoni hi bla kulur sa lewn isfar ċar, minn ċara sa
opalexxenti b’pH ta’ madwar 7.2. Jista’
jkun hemm frak żgħir abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi tal-influwenza f’tfal u adolexxenti minn età ta’ 24
xahar sa inqas minn 18-il sena.
L-użu ta’ Fluenz Tetra għandu jiġi bbażat fuq
rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-09-2016

Lihat riwayat dokumen