Rekambys

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-09-2023

Bahan aktif:

rilpivirine

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

J05AG05

INN (Nama Internasional):

rilpivirine

Kelompok Terapi:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapi:

HIV fertőzések

Indikasi Terapi:

Rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV 1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA < 50 copies/mL) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the NNRTI and INI class.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2020-12-17

Selebaran informasi

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REKAMBYS 600 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
rilpivirin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a REKAMBYS, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a REKAMBYS alkalmazása előtt
3.
Hogyan adják be a REKAMBYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a REKAMBYS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REKAMBYS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A REKAMBYS egy rilpivirin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a „nem
nukleozid reverz
transzkriptázinhibitorok”-nak (NNRTI) nevezett gyógyszerek
csoportjának az egyik tagja, és amit az
1-es típusú humán immundeficiencia vírus- (HIV-1) okozta
fertőzés kezelésére alkalmaznak.
A REKAMBYS más, HIV-ellenes gyógyszerekkel együtt a vírus
s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
REKAMBYS 600 mg retard szuszpenziós injekció
REKAMBYS 900 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es injekciós üveg
600 mg rilpivirint tartalmaz injekciós üvegenként.
3 ml-es injekciós üveg
900 mg rilpivirint tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Fehér, törtfehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A REKAMBYS – kabotegravir-injekcióval kombinálva – az 1-es
típusú humán immundeficiencia
vírus- (HIV-1) fertőzés kezelésére javallott olyan, stabil
antiretrovirális kezelési rend szerint kezelt,
virológiailag szuppresszált (HIV-1 RNS < 50 kópia/ml)
felnőtteknél, akiknél a nem nukleozid reverz
transzkriptázgátló (NNRTI) és integrázgátló (INI)
gyógyszercsoportba tartozó szerekkel szemben sem
a jelenben, sem a múltban nem igazoltak virális rezisztenciát, és
korábban sem fordult elő
virológiailag sikertelen kezelés ezeknek a szereknek az
alkalmazásakor (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében jártas szakorvosnak kell
elrendelnie. Minden injekciót
egészségügyi szakembernek kell beadnia.
A REKAMBYS-KEZELÉS ELKEZDÉSE ELŐTT AZ EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBERNEK
KÖRÜLTEKINTŐEN KI KELL
VÁLASZTANIA AZOKAT A BETEGEKET, AKIK BELEEGYEZNEK AZ ELŐÍRT
INJEKCIÓS KEZELÉSI RENDBE, ÉS KI KELL
HANGSÚLYOZNIUK A TERVEZETT ADAGOLÁSI VIZITEKEN VALÓ PONTOS
MEGJELENÉS FONTOSSÁGÁT, HOGY A VIRÁLIS
SZUPPRESSZIÓ FENNTARTHATÓ LEGYEN, ÉS CSÖKKENTSÉK A V
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen