Rekambys

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rilpivirine

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AG05

INN (Mezinárodní Name):

rilpivirine

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

HIV fertőzések

Terapeutické indikace:

Rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV 1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA < 50 copies/mL) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the NNRTI and INI class.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2020-12-17

Informace pro uživatele

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REKAMBYS 600 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
rilpivirin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a REKAMBYS, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a REKAMBYS alkalmazása előtt;
3.
Hogyan adják be a REKAMBYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások;
5.
Hogyan kell a REKAMBYS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REKAMBYS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A REKAMBYS egy rilpivirin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a „nem
nukleozid reverz
transzkriptázinhibitorok”-nak (NNRTI) nevezett gyógyszerek
csoportjának az egyik tagja, és amit az
1-es típusú humán immundeficiencia vírus- (HIV-1) okozta
fertőzés kezelésére alkalmaznak.
A REKAMBYS más, HIV-ellenes gyógyszerekkel együtt a vírus
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
REKAMBYS 600 mg retard szuszpenziós injekció
REKAMBYS 900 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es injekciós üveg
600 mg rilpivirint tartalmaz injekciós üvegenként.
3 ml-es injekciós üveg
900 mg rilpivirint tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Fehér, törtfehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A REKAMBYS – kabotegravir-injekcióval kombinálva – az 1-es
típusú humán immundeficiencia
vírus- (HIV-1) fertőzés kezelésére javallott olyan, stabil
antiretrovirális kezelési rend szerint kezelt,
virológiailag szuppresszált (HIV-1 RNS < 50 kópia/ml)
felnőtteknél, akiknél a nem nukleozid reverz
transzkriptázgátló (NNRTI) és integrázgátló (INI)
gyógyszercsoportba tartozó szerekkel szemben sem
a jelenben, sem a múltban nem igazoltak virális rezisztenciát, és
korábban sem fordult elő
virológiailag sikertelen kezelés ezeknek a szereknek az
alkalmazásakor (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében jártas szakorvosnak kell
elrendelnie. Minden injekciót
egészségügyi szakembernek kell beadnia.
A REKAMBYS-KEZELÉS ELKEZDÉSE ELŐTT AZ EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBERNEK
KÖRÜLTEKINTŐEN KI KELL
VÁLASZTANIA AZOKAT A BETEGEKET, AKIK BELEEGYEZNEK AZ ELŐÍRT
INJEKCIÓS KEZELÉSI RENDBE, ÉS KI KELL
HANGSÚLYOZNIUK A TERVEZETT ADAGOLÁSI VIZITEKEN VALÓ PONTOS
MEGJELENÉS FONTOSSÁGÁT, HOGY A VIRÁLIS
SZUPPRESSZIÓ FENNTARTHATÓ LEGYEN, ÉS CSÖKKENTSÉK A V
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-05-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-05-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-05-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-05-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů