Rekambys

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: হাঙ্গেরীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

rilpivirine

থেকে পাওয়া:

Janssen-Cilag International NV

এটিসি কোড:

J05AG05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

rilpivirine

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

থেরাপিউটিক এলাকা:

HIV fertőzések

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV 1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA < 50 copies/mL) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the NNRTI and INI class.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 9

অনুমোদন অবস্থা:

Felhatalmazott

অনুমোদন তারিখ:

2020-12-17

তথ্য লিফলেট

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
REKAMBYS 600 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
rilpivirin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a REKAMBYS, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a REKAMBYS alkalmazása előtt;
3.
Hogyan adják be a REKAMBYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások;
5.
Hogyan kell a REKAMBYS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REKAMBYS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A REKAMBYS egy rilpivirin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a „nem
nukleozid reverz
transzkriptázinhibitorok”-nak (NNRTI) nevezett gyógyszerek
csoportjának az egyik tagja, és amit az
1-es típusú humán immundeficiencia vírus- (HIV-1) okozta
fertőzés kezelésére alkalmaznak.
A REKAMBYS más, HIV-ellenes gyógyszerekkel együtt a vírus
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
REKAMBYS 600 mg retard szuszpenziós injekció
REKAMBYS 900 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 ml-es injekciós üveg
600 mg rilpivirint tartalmaz injekciós üvegenként.
3 ml-es injekciós üveg
900 mg rilpivirint tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
Fehér, törtfehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A REKAMBYS – kabotegravir-injekcióval kombinálva – az 1-es
típusú humán immundeficiencia
vírus- (HIV-1) fertőzés kezelésére javallott olyan, stabil
antiretrovirális kezelési rend szerint kezelt,
virológiailag szuppresszált (HIV-1 RNS < 50 kópia/ml)
felnőtteknél, akiknél a nem nukleozid reverz
transzkriptázgátló (NNRTI) és integrázgátló (INI)
gyógyszercsoportba tartozó szerekkel szemben sem
a jelenben, sem a múltban nem igazoltak virális rezisztenciát, és
korábban sem fordult elő
virológiailag sikertelen kezelés ezeknek a szereknek az
alkalmazásakor (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében jártas szakorvosnak kell
elrendelnie. Minden injekciót
egészségügyi szakembernek kell beadnia.
A REKAMBYS-KEZELÉS ELKEZDÉSE ELŐTT AZ EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBERNEK
KÖRÜLTEKINTŐEN KI KELL
VÁLASZTANIA AZOKAT A BETEGEKET, AKIK BELEEGYEZNEK AZ ELŐÍRT
INJEKCIÓS KEZELÉSI RENDBE, ÉS KI KELL
HANGSÚLYOZNIUK A TERVEZETT ADAGOLÁSI VIZITEKEN VALÓ PONTOS
MEGJELENÉS FONTOSSÁGÁT, HOGY A VIRÁLIS
SZUPPRESSZIÓ FENNTARTHATÓ LEGYEN, ÉS CSÖKKENTSÉK A V
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-05-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-05-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-05-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন