Rabitec

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2021

Bahan aktif:

virus vaccinal vivant atténué de la rage, souche SPBN GASGAS

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI07BD

INN (Nama Internasional):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Kelompok Terapi:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Area terapi:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

Indikasi Terapi:

Pour l'immunisation active des renards et des chiens viverrins contre la rage pour prévenir l'infection et la mortalité.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorisé

Tanggal Otorisasi:

2017-12-01

Selebaran informasi

                                B. NOTICE
16
NOTICE
RABITEC, SUSPENSION BUVABLE POUR LES RENARDS ET LES CHIENS VIVERRINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabricant responsable de la libération des lots :
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Allemagne
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rabitec, suspension buvable pour les renards et les chiens viverrins
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 dose (1,7 ml) incorporée dans un appât contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Vaccin antirabique à virus vivant atténué, souche SPBN GASGAS :
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unités formant foyer)
La suspension est de couleur jaune à l’état congelé et de couleur
rougeâtre à l’état liquide. Les appâts
sont rectangulaires, de couleur brunâtre et dégagent une odeur
intense.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des renards et des chiens viverrins
contre la rage afin de prévenir
l’infection et la mortalité.
Durée de l’immunité : au moins 12 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
17
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Renards, chiens viverrins
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
L’ingestion d’un seul appât est suffisante pour assurer une
immunisation active qui prévient l’infection
par le virus rabique. Les appâts sont distribués par voie terrestre
ou aérienne dans le cadre de
campagnes de vaccination contre la rage.
La zone de vaccination doit être aussi vaste
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rabitec, suspension buvable pour les renards et les chiens viverrins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (1,7 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Vaccin antirabique à virus vivant atténué, souche SPBN GASGAS :
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unités formant foyer)
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
La suspension est de couleur jaune à l’état congelé et de couleur
rougeâtre à l’état liquide. Les appâts
sont rectangulaires, de couleur brunâtre et dégagent une odeur
intense.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Renards, chiens viverrins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des renards et des chiens viverrins
contre la rage afin de prévenir
l’infection et la mortalité.
Durée de l’immunité : au moins 12 mois.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal :
Les appâts vaccinaux ne sont pas destinés à la vaccination des
animaux domestiques.
Des signes gastro-intestinaux (potentiellement dus au matériau
indigeste de la plaquette) ont été
rapportés chez les chiens après une ingestion accidentelle de
l’appât.
2
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux :
Manipuler les appâts avec précaution. Il est conseillé de porter
des gants en caoutchouc jetables lors de
la manipulation et de la distribution des appâts. En cas de contact
avec le liquide vaccinal, éliminez-le
immédiatement en le rinçant abondamment avec de l’eau et du savon.
Demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Les mesures de premiers secours proposées immédiatement après une
exposition
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-04-2020

Lihat riwayat dokumen