Rabitec

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-01-2021
SPC SPC (SPC)
07-01-2021
PAR PAR (PAR)
03-04-2020

active_ingredient:

virus vaccinal vivant atténué de la rage, souche SPBN GASGAS

MAH:

CEVA Santé Animale

ATC_code:

QI07BD

INN:

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

therapeutic_group:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

therapeutic_area:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

therapeutic_indication:

Pour l'immunisation active des renards et des chiens viverrins contre la rage pour prévenir l'infection et la mortalité.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2017-12-01

PIL

                                B. NOTICE
16
NOTICE
RABITEC, SUSPENSION BUVABLE POUR LES RENARDS ET LES CHIENS VIVERRINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabricant responsable de la libération des lots :
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Allemagne
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rabitec, suspension buvable pour les renards et les chiens viverrins
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 dose (1,7 ml) incorporée dans un appât contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Vaccin antirabique à virus vivant atténué, souche SPBN GASGAS :
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unités formant foyer)
La suspension est de couleur jaune à l’état congelé et de couleur
rougeâtre à l’état liquide. Les appâts
sont rectangulaires, de couleur brunâtre et dégagent une odeur
intense.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation active des renards et des chiens viverrins
contre la rage afin de prévenir
l’infection et la mortalité.
Durée de l’immunité : au moins 12 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
17
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer
votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Renards, chiens viverrins
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
L’ingestion d’un seul appât est suffisante pour assurer une
immunisation active qui prévient l’infection
par le virus rabique. Les appâts sont distribués par voie terrestre
ou aérienne dans le cadre de
campagnes de vaccination contre la rage.
La zone de vaccination doit être aussi vaste
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Rabitec, suspension buvable pour les renards et les chiens viverrins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (1,7 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Vaccin antirabique à virus vivant atténué, souche SPBN GASGAS :
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unités formant foyer)
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
La suspension est de couleur jaune à l’état congelé et de couleur
rougeâtre à l’état liquide. Les appâts
sont rectangulaires, de couleur brunâtre et dégagent une odeur
intense.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Renards, chiens viverrins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation active des renards et des chiens viverrins
contre la rage afin de prévenir
l’infection et la mortalité.
Durée de l’immunité : au moins 12 mois.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal :
Les appâts vaccinaux ne sont pas destinés à la vaccination des
animaux domestiques.
Des signes gastro-intestinaux (potentiellement dus au matériau
indigeste de la plaquette) ont été
rapportés chez les chiens après une ingestion accidentelle de
l’appât.
2
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux :
Manipuler les appâts avec précaution. Il est conseillé de porter
des gants en caoutchouc jetables lors de
la manipulation et de la distribution des appâts. En cas de contact
avec le liquide vaccinal, éliminez-le
immédiatement en le rinçant abondamment avec de l’eau et du savon.
Demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Les mesures de premiers secours proposées immédiatement après une
exposition
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-01-2021
SPC SPC բուլղարերեն 07-01-2021
PAR PAR բուլղարերեն 03-04-2020
PIL PIL իսպաներեն 07-01-2021
SPC SPC իսպաներեն 07-01-2021
PAR PAR իսպաներեն 03-04-2020
PIL PIL չեխերեն 07-01-2021
SPC SPC չեխերեն 07-01-2021
PAR PAR չեխերեն 03-04-2020
PIL PIL դանիերեն 07-01-2021
SPC SPC դանիերեն 07-01-2021
PAR PAR դանիերեն 03-04-2020
PIL PIL գերմաներեն 07-01-2021
SPC SPC գերմաներեն 07-01-2021
PAR PAR գերմաներեն 03-04-2020
PIL PIL էստոներեն 07-01-2021
SPC SPC էստոներեն 07-01-2021
PAR PAR էստոներեն 03-04-2020
PIL PIL հունարեն 07-01-2021
SPC SPC հունարեն 07-01-2021
PAR PAR հունարեն 03-04-2020
PIL PIL անգլերեն 07-01-2021
SPC SPC անգլերեն 07-01-2021
PAR PAR անգլերեն 03-04-2020
PIL PIL իտալերեն 07-01-2021
SPC SPC իտալերեն 07-01-2021
PAR PAR իտալերեն 03-04-2020
PIL PIL լատվիերեն 07-01-2021
SPC SPC լատվիերեն 07-01-2021
PAR PAR լատվիերեն 03-04-2020
PIL PIL լիտվերեն 07-01-2021
SPC SPC լիտվերեն 07-01-2021
PAR PAR լիտվերեն 03-04-2020
PIL PIL հունգարերեն 07-01-2021
SPC SPC հունգարերեն 07-01-2021
PAR PAR հունգարերեն 03-04-2020
PIL PIL մալթերեն 07-01-2021
SPC SPC մալթերեն 07-01-2021
PAR PAR մալթերեն 03-04-2020
PIL PIL հոլանդերեն 07-01-2021
SPC SPC հոլանդերեն 07-01-2021
PAR PAR հոլանդերեն 03-04-2020
PIL PIL լեհերեն 07-01-2021
SPC SPC լեհերեն 07-01-2021
PAR PAR լեհերեն 03-04-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 07-01-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 07-01-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 03-04-2020
PIL PIL ռումիներեն 07-01-2021
SPC SPC ռումիներեն 07-01-2021
PAR PAR ռումիներեն 03-04-2020
PIL PIL սլովակերեն 07-01-2021
SPC SPC սլովակերեն 07-01-2021
PAR PAR սլովակերեն 03-04-2020
PIL PIL սլովեներեն 07-01-2021
SPC SPC սլովեներեն 07-01-2021
PAR PAR սլովեներեն 03-04-2020
PIL PIL ֆիններեն 07-01-2021
SPC SPC ֆիններեն 07-01-2021
PAR PAR ֆիններեն 03-04-2020
PIL PIL շվեդերեն 07-01-2021
SPC SPC շվեդերեն 07-01-2021
PAR PAR շվեդերեն 03-04-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 07-01-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 07-01-2021
PIL PIL իսլանդերեն 07-01-2021
SPC SPC իսլանդերեն 07-01-2021
PIL PIL խորվաթերեն 07-01-2021
SPC SPC խորվաթերեն 07-01-2021
PAR PAR խորվաթերեն 03-04-2020

view_documents_history