PritorPlus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2022

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C09DA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapi:

Hipertensiune

Indikasi Terapi:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. PritorPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. PritorPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2002-04-22

Selebaran informasi

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PritorPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PritorPlus
3.
Cum să luați PritorPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PritorPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRITORPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PritorPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan și
hidroclorotiazidă într-un singur comprimat.
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce, de asemenea, conduce la scăderea
tensiunii arteriale.
Dacă nu este tratată, hipert
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă PritorPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
3
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinația fixă.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg poate fi ad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen