PritorPlus

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Área terapéutica:

Hipertensiune

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. PritorPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. PritorPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2002-04-22

Informació per a l'usuari

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PritorPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PritorPlus
3.
Cum să luați PritorPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PritorPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRITORPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PritorPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan și
hidroclorotiazidă într-un singur comprimat.
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce, de asemenea, conduce la scăderea
tensiunii arteriale.
Dacă nu este tratată, hipert
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă PritorPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
3
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinația fixă.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg poate fi ad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents