PritorPlus

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terápiás terület:

Hipertensiune

Terápiás javallatok:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. PritorPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. PritorPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

Termék összefoglaló:

Revision: 37

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2002-04-22

Betegtájékoztató

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PritorPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PritorPlus
3.
Cum să luați PritorPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PritorPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRITORPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PritorPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan și
hidroclorotiazidă într-un singur comprimat.
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce, de asemenea, conduce la scăderea
tensiunii arteriale.
Dacă nu este tratată, hipert
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă PritorPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
3
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinația fixă.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg poate fi ad
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése