PritorPlus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09DA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

المجال العلاجي:

Hipertensiune

الخصائص العلاجية:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. PritorPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. PritorPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2002-04-22

نشرة المعلومات

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PritorPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PritorPlus
3.
Cum să luați PritorPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PritorPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRITORPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PritorPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan și
hidroclorotiazidă într-un singur comprimat.
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce, de asemenea, conduce la scăderea
tensiunii arteriale.
Dacă nu este tratată, hipert
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă PritorPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
3
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinația fixă.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg poate fi ad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات