Plegridy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-04-2023

Bahan aktif:

peginterferon beta-1a

Tersedia dari:

Biogen Netherlands B.V.

Kode ATC:

L03AB13

INN (Nama Internasional):

peginterferon beta-1a

Kelompok Terapi:

Imunostimulante,

Area terapi:

Scleroză multiplă

Indikasi Terapi:

Tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2014-07-18

Selebaran informasi

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PLEGRIDY 63 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 94 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 125 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
peginterferon beta-1a
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
3.
CUM SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
4.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ PLEGRIDY
6.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
7.
INSTRUCȚIUNI PENTRU INJECTAREA PLEGRIDY ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PLEGRIDY
Substanța activă din Plegridy este peginterferonul beta-1a.
Peginterferonul beta-1a este o formă modificată
de interferon cu acțiune prelungită. Interferonii sunt substanțe
naturale, produse de către corp pentru a ajuta
la protecția împotriva infecțiilor și bolilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PLEGRIDY
ACEST MEDICAMENT ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL SCLEROZEI MULTIPLE
(SM) RECURENT-REMISIVE LA ADULȚI
CU VÂRSTA PESTE 18 ANI.
SM este o afecțiune pe termen lung, care implică sistemul nervos
central (SNC), inclusiv creierul și măduva
spinării, în ca
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 63 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 63 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 94 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 94 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare intramusculară)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluţie injectabilă.
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 63 micrograme conține peginterferon beta-1a*
63 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 94 micrograme conține peginterferon beta-1a*
94 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 125 micrograme con
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen