Plegridy

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

peginterferon beta-1a

Dostupné s:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kód:

L03AB13

INN (Mezinárodní Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutické skupiny:

Imunostimulante,

Terapeutické oblasti:

Scleroză multiplă

Terapeutické indikace:

Tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PLEGRIDY 63 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 94 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 125 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
peginterferon beta-1a
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
3.
CUM SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
4.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ PLEGRIDY
6.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
7.
INSTRUCȚIUNI PENTRU INJECTAREA PLEGRIDY ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PLEGRIDY
Substanța activă din Plegridy este peginterferonul beta-1a.
Peginterferonul beta-1a este o formă modificată
de interferon cu acțiune prelungită. Interferonii sunt substanțe
naturale, produse de către corp pentru a ajuta
la protecția împotriva infecțiilor și bolilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PLEGRIDY
ACEST MEDICAMENT ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL SCLEROZEI MULTIPLE
(SM) RECURENT-REMISIVE LA ADULȚI
CU VÂRSTA PESTE 18 ANI.
SM este o afecțiune pe termen lung, care implică sistemul nervos
central (SNC), inclusiv creierul și măduva
spinării, în ca
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 63 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 63 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 94 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 94 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare intramusculară)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluţie injectabilă.
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 63 micrograme conține peginterferon beta-1a*
63 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 94 micrograme conține peginterferon beta-1a*
94 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 125 micrograme con
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů