Plegridy

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

peginterferon beta-1a

Disponible desde:

Biogen Netherlands B.V.

Código ATC:

L03AB13

Designación común internacional (DCI):

peginterferon beta-1a

Grupo terapéutico:

Imunostimulante,

Área terapéutica:

Scleroză multiplă

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2014-07-18

Información para el usuario

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PLEGRIDY 63 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 94 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 125 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
peginterferon beta-1a
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
3.
CUM SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
4.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ PLEGRIDY
6.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
7.
INSTRUCȚIUNI PENTRU INJECTAREA PLEGRIDY ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PLEGRIDY
Substanța activă din Plegridy este peginterferonul beta-1a.
Peginterferonul beta-1a este o formă modificată
de interferon cu acțiune prelungită. Interferonii sunt substanțe
naturale, produse de către corp pentru a ajuta
la protecția împotriva infecțiilor și bolilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PLEGRIDY
ACEST MEDICAMENT ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL SCLEROZEI MULTIPLE
(SM) RECURENT-REMISIVE LA ADULȚI
CU VÂRSTA PESTE 18 ANI.
SM este o afecțiune pe termen lung, care implică sistemul nervos
central (SNC), inclusiv creierul și măduva
spinării, în ca
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 63 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 63 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 94 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 94 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare intramusculară)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluţie injectabilă.
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 63 micrograme conține peginterferon beta-1a*
63 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 94 micrograme conține peginterferon beta-1a*
94 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 125 micrograme con
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos