Plegridy

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

peginterferon beta-1a

Available from:

Biogen Netherlands B.V.

ATC code:

L03AB13

INN (International Name):

peginterferon beta-1a

Therapeutic group:

Imunostimulante,

Therapeutic area:

Scleroză multiplă

Therapeutic indications:

Tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2014-07-18

Patient Information leaflet

                                51
B. PROSPECTUL
52
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PLEGRIDY 63 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 94 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
PLEGRIDY 125 MICROGRAME SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
peginterferon beta-1a
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
3.
CUM SĂ UTILIZAȚI PLEGRIDY
4.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ PLEGRIDY
6.
CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
7.
INSTRUCȚIUNI PENTRU INJECTAREA PLEGRIDY ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
1.
CE ESTE PLEGRIDY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PLEGRIDY
Substanța activă din Plegridy este peginterferonul beta-1a.
Peginterferonul beta-1a este o formă modificată
de interferon cu acțiune prelungită. Interferonii sunt substanțe
naturale, produse de către corp pentru a ajuta
la protecția împotriva infecțiilor și bolilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PLEGRIDY
ACEST MEDICAMENT ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL SCLEROZEI MULTIPLE
(SM) RECURENT-REMISIVE LA ADULȚI
CU VÂRSTA PESTE 18 ANI.
SM este o afecțiune pe termen lung, care implică sistemul nervos
central (SNC), inclusiv creierul și măduva
spinării, în ca
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 63 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 63 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 94 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 94 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluție injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută
(pentru utilizare intramusculară)
Fiecare seringă preumplută de 125 micrograme conține peginterferon
beta-1a* 125 micrograme în 0,5 ml de
soluţie injectabilă.
Plegridy 63 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 63 micrograme conține peginterferon beta-1a*
63 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 94 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut (pentru
utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 94 micrograme conține peginterferon beta-1a*
94 micrograme în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Plegridy 125 micrograme soluție injectabilă în pen preumplut
(pentru utilizare subcutanată)
Fiecare pen preumplut de 125 micrograme con
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 22-12-2020

Search alerts related to this product

View documents history