Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-08-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-08-2023

Bahan aktif:

Pirfenidone

Tersedia dari:

Axunio Pharma GmbH

Kode ATC:

L04AX05

INN (Nama Internasional):

pirfenidone

Kelompok Terapi:

imunosupresíva

Area terapi:

Idiopatická pľúcna fibróza

Indikasi Terapi:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2022-06-20

Selebaran informasi

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pirfenidone axunio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pirfenidone axunio
3.
Ako užívať Pirfenidone axunio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pirfenidone axunio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIRFENIDONE AXUNIO A NA ČO SA POUŽÍVA
Pirfenidone axunio obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na
liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy
(IPF) u dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Pirfenidone axunio pomáha zmierniť
zjazvenie a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PIRFENIDONE AXUNIO
_ _
NEUŽÍVAJTE PIRFENIDONE AXUNIO
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioedém po použití pirfenidónu
v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pirfenidone axunio 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone axunio 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone axunio 801 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 267 mg pirfenidónu.
_ _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 534 mg pirfenidónu
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 801 mg pirfenidónu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Pirfenidone axunio 267 mg filmom obalené tablety sú žlté, oválne,
bikonvexné filmom obalené tablety
s označením „LP2“ na jednej strane a bez označenia na druhej
strane, s rozmermi približne
13,2 x 6,4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg filmom obalené tablety sú oranžové,
oválne, bikonvexné filmom obalené
tablety s označením „LP5“ na jednej strane a bez označenia na
druhej strane, s rozmermi približne
16,1 x 8,1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg filmom obalené tablety sú hnedé, oválne,
bikonvexné filmom obalené
tablety s označením „LP8“. na jednej strane a bez označenia na
druhej strane, s rozmermi približne
20,1 x 9,4 mm
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pirfenidone axunio je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
pľúcnej fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Pirfenidone axunioom majú začať a riadiť odborní lekári
so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe IPF.
Dávkovanie
_Dospelí_
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku 2 403 mg/deň počas 14 dní takto:
•
1. až 7. deň: 267 mg dávka podávaná trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: 534 mg dávka podávaná trikrát denne (1 602
mg/deň),
•
od 15. dňa: 801 mg dávka podávaná trikrát denne (2 403 mg/deň).
Odporúčaná udržiavacia denná dávka Pirfenidone axuniou je 801 mg
trikrát denne s jedlom, celkovo
2 403 mg/deň.
Dávka vyššia ako 2 403 mg/deň sa neodp
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini