Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
25-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-08-2023

Aktiv bestanddel:

Pirfenidone

Tilgængelig fra:

Axunio Pharma GmbH

ATC-kode:

L04AX05

INN (International Name):

pirfenidone

Terapeutisk gruppe:

imunosupresíva

Terapeutisk område:

Idiopatická pľúcna fibróza

Terapeutiske indikationer:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2022-06-20

Indlægsseddel

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pirfenidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pirfenidone axunio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pirfenidone axunio
3.
Ako užívať Pirfenidone axunio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pirfenidone axunio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PIRFENIDONE AXUNIO A NA ČO SA POUŽÍVA
Pirfenidone axunio obsahuje liečivo pirfenidón a používa sa na
liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy
(IPF) u dospelých.
IPF je stav, pri ktorom tkanivá v pľúcach opúchajú a časom sa
vytvára zjazvenie, v dôsledku čoho je
sťažené hlboké dýchanie. Pľúca preto nepracujú primerane.
Pirfenidone axunio pomáha zmierniť
zjazvenie a opuch v pľúcach a umožňuje lepšie dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PIRFENIDONE AXUNIO
_ _
NEUŽÍVAJTE PIRFENIDONE AXUNIO
•
ak ste alergický na pirfenidón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
•
ak sa u vás v minulosti vyskytol angioedém po použití pirfenidónu
v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pirfenidone axunio 267 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone axunio 534 mg filmom obalené tablety
Pirfenidone axunio 801 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 267 mg pirfenidónu.
_ _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 534 mg pirfenidónu
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 801 mg pirfenidónu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Pirfenidone axunio 267 mg filmom obalené tablety sú žlté, oválne,
bikonvexné filmom obalené tablety
s označením „LP2“ na jednej strane a bez označenia na druhej
strane, s rozmermi približne
13,2 x 6,4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg filmom obalené tablety sú oranžové,
oválne, bikonvexné filmom obalené
tablety s označením „LP5“ na jednej strane a bez označenia na
druhej strane, s rozmermi približne
16,1 x 8,1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg filmom obalené tablety sú hnedé, oválne,
bikonvexné filmom obalené
tablety s označením „LP8“. na jednej strane a bez označenia na
druhej strane, s rozmermi približne
20,1 x 9,4 mm
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pirfenidone axunio je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej
pľúcnej fibrózy (IPF).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Pirfenidone axunioom majú začať a riadiť odborní lekári
so skúsenosťami v diagnostike
a liečbe IPF.
Dávkovanie
_Dospelí_
Po začatí liečby sa dávka má titrovať až po odporúčanú
dennú dávku 2 403 mg/deň počas 14 dní takto:
•
1. až 7. deň: 267 mg dávka podávaná trikrát denne (801 mg/deň),
•
8. až 14. deň: 534 mg dávka podávaná trikrát denne (1 602
mg/deň),
•
od 15. dňa: 801 mg dávka podávaná trikrát denne (2 403 mg/deň).
Odporúčaná udržiavacia denná dávka Pirfenidone axuniou je 801 mg
trikrát denne s jedlom, celkovo
2 403 mg/deň.
Dávka vyššia ako 2 403 mg/deň sa neodp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt